Electrophilic intramolecular cyclization of 1-(N-Alkenyl)-6-methylpyrimidine-2,4-diones

Abstract

Cинтезовано N-аліл(цинаміл)заміщені похід- ні 6-метилурацилу та проведено реакції їх бромо- та йодо- циклізації, які приводять до утворення похідних дигідрооксазо- лопіримідинію та дигідрооксазинопіримідинію. Запропоновано чинники, які сприяють регіоселективному протіканню цих реакцій.N-Allyl(cinnamyl)substituted derivatives of 6- methyluracil were synthesized. The reactions of their bromo- and iodocyclization were performed which led to the formation of the derivatives of dihydrooxazolopyrimidinium and dihydrooxazinepyrimidinium. The factors that favor the regioselectivity of these reactions were suggested.