Arylsubstituted halogen(thiocyanato)amides containing 4-acetylphenyl fragment. Synthesis, cyclization and antimicrobial properties

Abstract

Купрокаталітичним аніонарилюванням амідів акрилової і метакрилової кислот солями 4-ацетилфе- нілдіазонію синтезовані 3-(4-ацетилфеніл)-(2-метил)-2-хлоро (бромо, тіоціанато)пропанаміди. Циклізацією тіоціанато- амідів одержані арилзаміщені 2-амінотіазол-4(5Н)-они з ацетофеноновим фрагментом. Досліджено протибакте- ріальну та протигрибкову активність синтезованих сполук.13-(4-Acetylphenyl)-(2-methyl)-2-chloro(bromo, thiocyanato)propanamides have been obtained via copper catalytic anionarylation of acrylic and methacrylic acids amides by 4-acetylphenyldiazonium salts. 5-(4-Acetylphenyl) substituted 2-aminothiazol-4(5H)-ones were synthesized by cyclisation of thiocyanatoamides. All synthesized compounds were tested for their antibacterial and antomycotic activity.