Browsing by Author "Кінаш, Н. І."

Now showing 1 - 15 of 15

Дослідження термічної стійкості функціональних дитретинних аралкільних пероксидів
(Видавництво Національного університету «Львівська політехніка», 2007) Кінаш, Н. І.; Кочубей, В. В.; Надашкевич, З. Я.
Методом комплексного термогравіметричного аналізу визначено термічну стійкість 8 функціональних аралкільних пероксидів з різною віддаленістю пероксидної групи від бензольного ядра та розраховані кінетичні параметри розкладу. Thermal stability of 8 functional peroxides with different of peroxide group to benzene ring were determined by the method of complex thermal analysis. Kinetics parameters of decomposition was calculated.
Люмінесцентні олігонуклеотидвмісні блок-кополімери як маркери бактерій та клітин на основі телехелатного оліго (N-вінілпіролідону) з кінцевими епоксидним та фторалкільним фрагментами
(Lviv Politechnic Publishing House, 2019-02-28) Волянюк, К. А.; Паюк, О. Л.; Мітіна, Н. Є.; Заіченко, О. С.; Кінаш, Н. І.; Volianiuk, K. A.; Paiuk, O. L.; Mitina, N. Ye.; Zaichenko, A. S.; Kinash, N. I.; Національний університет “Львівська політехніка”; Lviv Polytechnic National University
Запропоновано методику мічення бактерій гібридним фторвмісним блок-кополімером з фрагментом олігонуклеотида та детектування методом мас-спектроскопії вторинних іонів. Синтетичні олігомери для створення блок-кополімеру на основі оліго (N-вінілпіролідону) отримано методом радикальної полімеризації. Як ініціюючу Red-Ox систему використано сіль Ce4+ та фторалкільні спирти лінійної будови різної довжини. Структуру олігомерів підтверджено методами ІЧ- та ЯМР-спектроскопії. Досліджено вплив довжини фторалкільного блока на колоїдно-хімічні властивості одержаних олігомерів. Підтверджено можливість мічення бактерій отриманим природно-синтетичним блок-кополімером.
Напівмікровизначення карбону та гідрогену в летких органічних пероксидах
(Видавництво Національного університету «Львівська політехніка», 2009) Вострес, В. Б.; Кінаш, Н. І.
Розроблено та перевірено метод для одночасного напівмікровизначення карбону і гідрогену в летких органічних пероксидах. Невисока вартість апаратури та відносно невелика кількість необхідної площі надає цьому методу перевагу при застосуванні в малобюджетних промислових та наукових лабораторіях. Точність визначення для зразків масою від 20 до 40 мг становить 0,05 % для гідрогену і 0,2% для карбону. A technique has been discovered and proved for the simultaneous semimicrodetermination of carbon and hydrogen in volatile organic peroxides. The low cost of the apparatus and relatively small ammount of bench space needed make this technique especially advantageous for low–budget industrial and academic laboratories. The accuracy for semimicroanalyses with samples between 20 and 40 mg 0.05% for hydrogen and 0.2% for carbon.
Особливості алкілування трет-бутилгідропероксиду арилвмісними спиртами
(Видавництво Національного університету "Львівська політехніка", 2006) Кінаш, Н. І.; Гевусь, О. І.
Досліджено особливості алкілування трет-бутилгідропероксиду арилвмісними спиртами у присутності мінеральних кислот як каталізаторів. Показано, що природа каталізатора має істотний вплив на склад продуктів реакції. Максимальний вихід цільового пероксиду досягається при використанні перхлоратної кислоти. The features of alkylation of tert-butylhydroperoxide by aryl containing alcohols in the presence of mineral acids as catalyst have been investigated. The nature of catalyst has been shown to have a significant impact on the products composition. The maximum yield of the desired peroxide is obtained when utilizing perchloric acid.
Пероксидовмісні бензилгалогеніди – ефетивні S-, N-, O- пероксиалкілуючі агенти
(Видавництво Національного університету “Львівськa політехнікa”, 2009) Кінаш, Н. І.; Гевусь, О. І.; Вуйцик, Л. Б.; Надашкевич, З. Я.
Синтез гідроксилвмісних пероксидів на основі 1,1-дифеніл-1,4-бутандіолу
(Видавництво Національного університету «Львівська політехніка», 2003) Флейчук, Р. І.; Кінаш, Н. І.; Надашкевич, З. Я.
Взаємодією 1,1-дифеніл-4-етаноїлокси-1-бутанолу з пероксидом водню, трет- бутилгідропероксидом та гідропероксидом ізопропілбензолу синтезовано відповідні гідропероксиди та пероксиди з естерною групою, з яких гідролізом етаноїл- оксигрупи отримано 1-гідроперокси-1,1-дифеніл-4-бутанол, 1-трет-бутилперокси- 1,1-дифеніл-4-бутанол та 1-(1-метил-1-фенілетилперокси)-1,1-дифеніл-4-бутанол. Reactions of 1,1-diphenyl-4-ethanoiloxybutanol with hydrogen peroxide, tertbutyl hydroperoxide and diisopropylbenzene hydroperoxide allowed to obtain corresponding hydroperoxides and peroxides with ester group. Hydrolysis of the latters gave 1-hydroperoxy-1,1-diphenyl-4-ethanoiloxybutane, 1-tert-butylperoxy-1,1-diphenyl-4- ethanoiloxy-1-butane and 1-(1-methyl-1-phenylephylperoxy)-1,1-diphenyl-4-ethanoiloxybutane.
Синтез нових пероксидних похідних бензилу
(Видавництво Львівської політехніки, 2011) Кінаш, Н. І.; Іжик, О. М.; Гладун, Т. М.
Розроблено методи одержання нових пероксидних похідних бензилу. Досліджено їхні властивості та підтверджено будову. The methodic of obtaining novel peroxidecontaning derivatives of benzyl was proposed. Their properties were investigated and their structure was confirmed.
Синтез нових типів сульфуровмісних похідних моносахаридів
(Видавництво Львівської політехніки, 2014) Кінаш, Н. І.; Гевусь, О. І.; Долинська, Л. В.; Скібіцький, Р. П.
Синтезовано нові сахаридовмісні тіосульфоестери на основі сполуки природного походження – гліцидилгалактози. Методики синтезу сахаридовмісних тіоестерів аренсульфонових кислот розроблено та відпрацьовано на основі модельної сполуки – 2-бутоксиметилтіїрану.The novel sugar-containing thiosulfoesters were prepared from the natural compound – glycidylgalactose. The synthesis techniques of arylsulfonic acids sugar-containing thioesters were developed and worked out on the basis of the model compound – 2-butoxymethylthiirane.
Синтез нових функціональних похідних кумінового спирту
(Видавництво Львівської політехніки, 2017-03-28) Кінаш, Н. І.; Паюк, О. Л.; Долинська, Л. В.; Надашкевич, З. Я.; Гевусь, О. І.; Kinash, N. I.; Paiuk, O. L.; Dolynska, L. V.; Nadashkevych, Z. Y.; Hevus, O. I.; Національний університет “Львівська політехніка”
Розроблено методи синтезу нових похідних кумінового спирту: кумінгліци- дилового етеру, кумінфосфату, флуоровмісного та алкоксисилільного кумінових етерів. Будова одержаних сполук підтверджена ІЧ-спектроскопією та елементним аналізом. Синтезовані речовини доповнюють ряд функціональних сполук цього класу та розширюють можливості їхнього застосування, а саме, – в галузі біотехнології та в медицині. Завдяки наявності активного ізопропільного центра у бензеновому ядрі вони можуть бути використані як агенти передачі кінетичного ланцюга у радикальній полімеризації для одержання полімерів з різноманітними функ- ціональними групами.
Синтез пероксидних похідних 2-арил-2,4-диметилпентану
(Видавництво Національного університету “Львівська політехніка”, 2002) Кінаш, Н. І.; Надашкевич, З. Я.; Гевусь, О. І.; Дикий, M. A.; Національний університет “Львівська політехніка”
Алкілуванням бензену, толуену та ізопропілбензену мезитилоксидом синтезовано 4-арил-4-метил-2-пентанони, при взаємодії яких з метилмагніййодидом отримано відповідні 4-арил-2,4-диметил-2-пентаноли. Алкілуванням цими спиртами пероксиду водню синтезовано відповідні гідропероксиди. 4-Aryl-4-methyl-2-pentanones were syntesized by alkylation of benzene, toluene and isopropylbenzene by mezityl oxide. Corresponding 4-aryl-2,4-dimetyl-2-pentanols were obtained by interaction of 4-aryl-4-methyl-2-pentanones with methylmagnesium iodide. Corresponding hydroperoxides were syntesized by means of alkylation of hydrogen peroxide by these alcohols.
Синтез похідних амінокислот із сахаридними фрагментами
(Видавництво Національного університету «Львівська політехніка», 2015) Кінаш, Н. І.; Небораць, І. О.; Надашкевич, З. Я.; Долинська, Л. В.; Гевусь, О. І.
Розроблено зручні доступні методи синтезу похідних амінокарбонових кислот з сахаридними фрагментами. Досліджено шляхи одержання солей четвертинного амонію, які містять у молекулі фрагменти похідних ε-амінокапронової і γ-аміномасляної кислот та діізопропіліденгалактозпіранози. Одержання цих сполук передбачає синтез нових N,N-диметиламінокислот, їх перетворення на хлорангідриди, ацилювання останніми діізопропіліденгалактопіранози та кватернізацію одержаних аміноестерів. Синтезовані сполуки є потенційними бактерицидами широкого спектра дії та можуть бути використані як носії лікарських субстанцій, що містять у молекулах ліганди, здатні до специфічної взаємодії з клітинами. Methods of synthesis of aminoacid derivatives, containing sugar residues, from available source compound were studied. Methods of synthesis of quaternary ammonium salts, containing α-D-O-isopropilidene-galactopyranose and ω-aminoacids fragments were studied. Synthetic methods, including synthesis of novel N,N-dimethylaminoacids, their conversion to chloranhydrides, acylation of α-D-O-diisopropilidene-galactopyranose and quaternisation of obtained tertiary aminoesters were studied. Obtained compounds are potential wide-range bactericides and can be used as drug delivery compounds, containing molecular fragments able to specific interaction with cells.
Синтез сахаридовмісних сполук з тіЇрановими групами на основі епоксисахаридів
(Видавництво Львівської політехніки, 2013) Кінаш, Н. І.; Гладун, Т. М.
Розроблено методи одержання нових сахаридовмісних сполук з реакційноздатними епокси- та тіірановими групами. На основі таких сполук можна одержувати різноманітні похідні, які мають поверхнево-активні та біоцидні властивості. In this article the methods of synthesis of novel saccharide containing with reactive epoxide and tieranic groups have been developed. Obtained compounds seem to be prospective intermediates for cration of new surface active and biocompatible compounds.
Синтез та властивості бромозаміщених пероксидів
(Видавництво Національного університету "Львівська політехніка", 2010) Кінаш, Н. І.; Вострес, В. Б.; Надашкевич, З. Я.; Іжик, О. М.; Гевусь, О. І.
Синтезовано нові реакційноздатні бромовмісні пероксиди - похідні ш-трет-бутил- пероксиалкілзаміщених бензилгалогенідів. Досліджено їхні властивості та підтверджено будову. New reactive brominated peroxides - derivatives from ш-tert-butylperoxyalkyl benzyl halohenide were synthesised. Their properties were investigated and was structure confirmed.
Синтез у-арилвмісних пероксидів – похідних 2-метилпентану
(Видавництво Національного університету «Львівська політехніка», 2003) Кінаш, Н. І.; Вострес, В. Б.
При взаємодії 4-арил-2-метил-2-пентанолів з пероксидом водню та трет-бутилгідропероксидом синтезовано нові γ-арилвмісні пероксиди – похідні 2-метил-4-пентану. New γ-aryl containing peroxides – 2-methyl-4-pentane derivatives were synthe-sized by the interaction of 4-aryl-2-methyl-2-pentanols with hydrogen peroxide and tert-butylhydroperoxide.
Телехелатні олігопероксиди з бічними поліетиленгліколевими ланцюгами та сурфактанти блочно-розгалуженої будови на їх основі
(Видавництво Львівської політехніки, 2018-02-26) Паюк, О. Л.; Мітіна, Н. Є.; Надашкевич, З. Я.; Кінаш, Н. І.; Заіченко, О. С.; Paiuk, O. L.; Mitina, N. Ye.; Nadashkevych, Z. Ya.; Kinash, N. I.; Zaichenko, A. S.; Національний університет “Львівська політехніка”, кафедра органічної хімії
Гребенеподібні кополімери з бічними поліетиленгліколевими (ПЕГ) ланцюгами синтезовано радикальною полімеризацією ПЕГ-вмісних макромерів у присутності пероксид-функціонального передавача ланцюга. Встановлений вплив довжини ПЕГ- замісника у складі макромеру на кінетику полімеризації та вихід олігопероксидних макромолекул. Показана здатність нових гребенеподібних телехелетних олігопероксидів ініціювати полімеризацію гідрофільних мономерів. Структури блочно-гребенеподібних кополімерів підтверджували елементним аналізом та ІЧ -спектроскопією.