Browsing by Author "Мельник, Г. В."

Now showing 1 - 12 of 12

Phase vapor–liquid equilibrium for the solutions of dimethylzinc and dimethyl selenide
(Lviv Politechnic Publishing House, 2019-02-28) Герасимчук, С. І.; Полюжин, І. П.; Мельник, Г. В.; Павловський, Ю. П.; Сергеєв, В. В.; Gerasymchuk, S. I.; Poliuzhyn, I. P.; Melnyk, H. V.; Pavlovskyi, Yu. P.; Sergeyev, V. V.; Національний університет “Львівська політехніка”; Lviv Polytechnic National University
Розглянуто парорідинну рівновагу розчину диметилцинк-диметилселен. Для опису цієї рівноваги запропоновано модель Вільсона. Використано дані щодо температурної залежності тиску насиченої пари високочистих зразків диметилцинку, диметилселену та їх еквімолекулярного розчину, отриманих тензиметричним методом. Застосовуючи математичний пакет програм Mathсad 14, методом ітерацій розраховано параметри моделі Вільсона. На основі цих параметрів пораховано коефіцієнти активності компонентів розчину, надлишкові функції розчину: HE, GE, “зв’язана енергія” TSE. Побудовано ізотермічні Р-Х діаграми стану системи диметилцинк-диметилселен. За результатами розрахунків зроблено висновки: про від’ємне відхилення даної системи від закону Рауля та про гомогенність розчину в усьому інтервалі концентрацій та температур (280–340 К).
Визначення ентальпійних характеристик деяких кремнійорганічних пероксидів
(Видавництво Національного університету «Львівська політехніка», 2003) Мельник, Г. В.; Бутиліна, Н. О.; Дібрівний, В. М.
Досліджено термодинамічні властивості двох кремнійорганічних пероксидів. Визначено їх ентальпії згорання, ентальпії утворення в конденсованому та газоподібному станах, температурні залежності тиску насиченої пари та ентальпії випаровування. Thermodynamic properties of two silicon containing peroxides have been investigated. Combustion enthalpies, formation enthalpies for condensed and gas state, temperature dependencies of saturated vapour pressure and evaporation enthalpies have been determined.
Дослідження площини управління програмно-керованих мереж на основі розподіленої системи функцій віртуалізації
(Видавництво Львівської політехніки, 2014) Коваль, Б. В.; Селюченко, М. О.; Мельник, Г. В.; Ковальчук, А. В.
Запропоновано рішення для удосконалення площини управління програмно-керованих мереж, збільшення ефективності, швидкості реакції, надійності та масштабованості таких мереж. Удосконалення площини управління полягає у створенні розподіленої системи функцій віртуалізації (РСФВ), яка дає змогу вирішити основні проблеми, що виникають у разі використання принципів централізованого програмного керування в транспортних мережах операторського класу та загалом підвищити гнучкість у керуванні та адаптивність мережі до випадкових подій. На основі РСФВ розроблено метод динамічного моніторингу для ефективного управління ресурсами мережі та зменшення кількості службової інформації. Запропоновано функцію децентралізованого управління, яка створює резервну площину керування та забезпечує надійність мережі. Розроблено метод кешування записів таблиці потоків, що дає змогу без запитів на контролер швидко й економно відновлювати потоки з погляду службової інформації. Запропоновано функцію паралельного програмування таблиць потоків комутаторів для збільшення швидкості реконфігурації мережі. Всі рішення перевірено за допомогою розробленої імітаційної моделі, яка підтвердила ефективність та доцільність їхнього використання на реальній транспортній мережі. In this paper are proposed the number of solutions for improvement of control plane in software-defined networks. One of the main problems that arise when designing and implementing new network is the problem of developing efficient and optimal network control system. SDN technology has control plane and data forwarding plane separated from each other. Decreasing of time of network adaptation is a major index of efficiency of software controlling system as it impacts on flexibility that is a main characteristic and advantage of SDN. Improvement of control plane lies in creation of distributed system of virtualization functions (DSVF) which allows resolving major problems that arise when applying principles of centralized software control in carrier transport networks and increase control flexibility and network adaptability to unexpected events. In order to manage network controller must have up-to-date information about all devices and their state and configuration in the network. Intensive exchange by monitoring messages impacts on the amount of signaling information that is transferred on the network. Moreover existing method of monitoring may cause delays in reaction of the control plane to extraordinary events that require immediate handling. Based on DSVF the method of dynamic monitoring for efficient management of network resources and decrease in signaling information amounts has been developed. It allows dynamically change monitoring frequency according to level of utilization of specific segment of the network. One of the main tasks of centralized architecture of SDN is ensuring of reliability and availability of controller. The function of decentralized management that forms reserved control plane and ensures network reliability has been proposed. When programming flow tables sequentially network reconfiguration duration can significantly vary depending on the number of switches to be reconfigured, number of flow tables on each switch and number of flows to be modified in each flow table. Function of parallel programming of switch flow tables for increasing of network reconfiguration speed has been proposed. Key novelty of DSVF lies in the fact that management processes on each independent switch are partly performed by applications that are installed on each switch. Each application executes one specific function from the set of functions that have been created for a specific case in the network and in general this applications form distributed system of virtualization functions. All solutions have been tested based on the developed imitation model. The results of its work confirm efficiency and practical value when applying proposed solutions on a real transport network.
Дослідження рівноваги рідина - пара в системі гептан - кремнійвмісний ацетиленовий пероксид
(Видавництво Національного університету «Львівська політехніка», 2001) Мельник, Г. В.; Сергеев, В. В.; Герасимчук, С. І.; Дібрівний, В. М.
За допомогою статичного методу досліджено рівновагу рідина - пара в системі гептан - кремнійвмісний ацетиленовий пероксид. На базі отриманих результатів розраховано коефіцієнти активності компонентів розчину. Vapor-liquid equilibrium for the system heptane - silicon containing acetylene peroxide has been investigated by means of static method. On the base of these data activity coefficients have been calculated.
Термодинамические параметры сублимации для оптимизации процессов синтеза ряда гетероциклических производных акриловой кислоты
(Видавництво Львівської політехніки, 2013) Раевский, Ю. А.; Дибривный, В. Н.; Величкивська, Н. И.; Мельник, Г. В.
Проведено исследование эффузионным методом Кнудсена температурной зависимости давления насыщенного пара гетероциклических производных акриловой кислоты. Определены термодинамические параметры сублимации веществ и рассчитаны неизвестные инкременты теплоты сублимации. The temperature dependence of saturated pressing of heterocyclic derivates of acryl acids by Knudsen effusion method is investigated. The thermodynamics parameters of sublimation of substances and unknown increments of sublimation were calculated.
Термодинаміка бінарної системи бензол-3-метил-3-трет.гексилперокси-1-триметилсиліл-1-бутин
(Видавництво Національного університету «Львівська політехніка», 2000) Мельник, Г. В.; Сергеєв, В. В.; Герасимчук, С. І.; Дібрівний, В. М.; Тахістов, В. В.
На основі коефіцієнтів активності компонентів бінарної системи, яка містила кремнійвмісний ацетиленовий пероксид, розраховано надлишкові термодинамічні характеристики: ентальпії, ентропії та енергії Гіббса. On the base of activity coefficients of binary system components with silicon containing acetylene peroxide excess thermodynamic properties (enthalpies, entropies and Gibbs energies) have been determined.
Термодинаміка випаровування диметилкадмію, диметилтелуру та їх еквімолекулярного розчину
(Видавництво Львівської політехніки, 2018-02-26) Герасимчук, С. І.; Мельник, Г. В.; Собечко, І. Б.; Тимняк, З. С.; Павловський, Ю. П.; Gerasimchuk, S. I.; Mel’nyk, H. V.; Sobechko, I. B.; Tymnyak, Z. S.; Pavlovskiy, Yu. P.; Національний університет “Львівська політехніка”, кафедра фізичної та колоїдної хімії
Встановлено температурну залежність тиску насиченої пари диметилкадмію, диметилтелуру та їх еквімолекулярного розчину. За температурною залежністю тиску насиченої пари диметилкадмію, диметилтелуру та їх еквімолекулярного розчину розраховано ентальпію та ентропію випаровування. Одержані ентальпії випаровування узгоджуються з отриманими калориметричним методом. З температурної залежності тиску пари зроблено висновок про існування комплексної сполуки у рідкій фазі еквімолекулярного розчину.
Термодинамічні характеристики бінарної системи гептан-3-метил-3-трет.гексилперокси-1-триметилсиліл-1-бутин
(Видавництво Національного університету “Львівська політехніка”, 2002) Мельник, Г. В.; Сергеєв, В. В.; Герасимчук, С. І.; Дібрівний, В. М.; Національний університет “Львівська політехніка”
На основі коефіцієнтів активності компонентів бінарної системи, яка містила кремнійвмісний ацетиленовий пероксид, розраховано надлишкові термодинамічні характеристики: ентальпії, ентропії та енергії Гіббса. On the base of activity coefficients of binary system components with silicon containing acetylene peroxide excess thermodynamic properties (enthalpies, entropies and Gibbs energies) have been determined.
Термодинамічні характеристики етил-2-ціано-3-(2-фурил)-2-пропеноата
(Видавництво Національного університету «Львівська політехніка», 2015) Кос, Р. В.; Собечко, І. Б.; Горак, Ю. І.,; Сергеєв, В. В.; Раєвський, Ю. А.; Мельник, Г. В.
Вперше для етил-2-ціано-3-(2-фурил)-2-пропеноата за температурними залежностями тисків насиченої пари визначених ефузійним методом Кнудсена пораховано ентальпії фазових переходів (кДж/моль) ΔsubН331,0 = 101,3±5,3; ΔvapН390,6 = = 77,5±3,8. Енергію згорання визначали в прецизійному калориметрі з ізотермічною оболонкою та статичною калориметричною бомбою. Величини енергії згорання UC (298), ентальпії згорання DсН0 298 та утворення DfH0 298 в конденсованому стані відповідно становлять (кДж/моль): –4885,2 ± 6,5; –4889,4 ± 6,5; –331,9 ± 6,5. Значення ентальпії утворення в газоподібному стані DfH0 298 = –230,0 ± 8,5 кДж/моль розраховували з врахуванням величини ентальпії сублімації перерахованої до 298К (ΔsubН0 298 = = 101,9±5,5 кДж/моль).For ethyl-2-cyano-3- (2-furyl) -2-propenoate using the temperature dependences of vapor pressure determined by Knudsen effusion method enthalpies of phase transformations (kJ/mol) ΔsubН331,0=101,3±5,3; ΔvapН390,6=77,5±3,8 were calculated. Energy of combustion was determined in precise calorimeter with an isothermal static shell and bomb. The values of the energy of combustion UC (298), enthalpy of combustion and formation DсН0 298, DfH0 298 in the condensed state are respectively (kJ/mol): –4885,2 ± 6,5; –4889,4 ± 6,5; –331,9 ± 6,5. The value of the enthalpy formation in the gaseous state DfH0 298 = –230,0 ± 8,5 kJ/mol was calculated taking into account the value of the sublimation enthalpy transferred to 298 K(ΔsubН0298=101,9±5,5 kJ/mol).
Термічний аналіз карбон-, Силіцій-та Нітрогенвмісних органічних пероксидів
(Lviv Politechnic Publishing House, 2018-02-26) Дібрівний, В. М.; Мельник, Г. В.; Кочубей, В. В.; Шевченко, Д. С.; Dibrivnyi, V. M.; Melnyk, G. V.; Kochubei, V. V.; Shevchenko, D. S.; Національний університет “Львівська політехніка”
Методом диференційно-термічного та термогравіметричного аналізу за допомогою дериватографа “Derivatograph – 1500D” системи Paulik- Paulik-Erday досліджено термоліз одинадцяти Карбон-, Силіцій- та Нітрогенвмісних органічних пероксидів. Визначені температури початку розкладання пероксидів. Встановлено і математично описано залежність температури початку розкладання від відносного вмісту пероксидного кисню в Карбон-, Силіцій- та Нітрогенвмісних органічних пероксидах.
Фазова рівновага пара-рідина розчинів диметилтелуру та диметилкадмію
(Lviv Politechnic Publishing House, 2020-02-24) Герасимчук, С. І.; Полюжин, І. П.; Мельник, Г. В.; Павловський, Ю. П.; Сергеєв, В. В.; Gerasymchuk, S.; Poliuzhyn, I.; Melnyk, H.; Pavlovskyi, Yu.; Serheyev, V.; Національний університет “Львівська політехніка”; Lviv Polytechnic National University
Для опису рівноваги пара–рідина в системі диметилтелур-диметилкадмій запропоновано напівемпіричну модель Вільсона. Параметри моделі Вільсона розраховано за допомогою методу ітерацій математичного пакету програм Mathсad 14 на основі даних, отриманих із вимірювання температурної залежності тиску насиченої пари високочистих зразків диметилтелуру, диметилкадмію та їхнього еквімолекулярного розчину. За параметрами моделі Вільсона розраховано коефіцієнти активності компонентів розчину, коефіцієнт розділення, надлишкові функції розчину (HE, GE, TSE) та побудовано ізотермічні Р-Х діаграми стану системи диметилтелур-диметилкадмій. За результатами розрахунків зроблено висновки: про існування асоціації молекул у системі диметилтелур-диметилкадмій в еквімолекулярному співвідношенні; про від’ємне відхилення цієї системи від закону Рауля; про гомогенність розчину диметилтелур-диметилкадмій в усьому інтервалі концентрацій та температур (280–340 К).
Фазова рівновага пара–рідина розчинів діетилселену та діетилцинку
(Lviv Politechnic Publishing House, 2020-03-16) Герасимчук, С. І.; Полюжин, І. П.; Мельник, Г. В.; Павловський, Ю. П.; Сергеєв, В. В.; Gerasymchuk, S. I.; Poliuzhyn, I. P.; Melnyk, H. V.; Pavlovskyi, Yu. P.; Serheyev, V. V.; Національний університет “Львівська політехніка”; Lviv Polytechnic National University
За допомогою напівемпіричної моделі Вільсона описана рівновага пара-рідина в системі діетилцинк-діетилселен: розраховано коефіцієнти активності компонентів розчину, коефіцієнт розділення, надлишкові функції розчину (HE, GE, TSE) та побудовано ізотермічні Р-Х діаграми стану. Параметри моделі Вільсона розраховано на основі отриманих даних з вимірювання температурної залежності тиску насиченої пари високочистих зразків діетилцинку, діетилселену та їх еквімолекулярного розчину за допомогою методу ітерацій математичного пакета програм Mathcad 14. Встановлено особливості міжмолекулярної взаємодії в системі “діетилцинк-діетилселен” та наявність від’ємного відхилення від закону Рауля. Досліджена система є гомогенною у всьому концентраційному діапазоні. Концентраційна залежність ентальпії змішування є знакозмінною для дослідженого температурного діапазону (280–340 К).