Browsing by Author "Тарас, Т. М."
Now showing 1 - 19 of 19
- Results Per Page
- Sort Options
Item Амінокислотні похідні 9,10-антрахінону. Їх синтез та дослідження(Видавництво Національного університету «Львівська політехніка», 2007) Сабадах, О. П.; Тарас, Т. М.; Болібрух, Л. Д.Розглянуто методики синтезу амінокислотних похідних антрахінону –9,10. На основі α-аміноантрахінону і амінокислотами (тирозином і триптофаном) приєднанням по діазогрупі. Структуру одержаних сполук підтверджено даними ІЧ-спектроскопії. The obraining thechniques of synthesis aminoacids disubstituted anthraquinone – 9,10. On the basis of α- aminoanthraquinone and aminoacids (Tyrosine and Tryptophan) by connection on diazogroup. The structure of the got connections is confirmed given IR-spectrum.Item Антимікробна активність нітрогеновмісних похідних 9,10-антрахінону(Видавництво Національного університету «Львівська політехніка», 2009) Тарас, Т. М.; Лучкевич, Є. Р.; Федорів, М. З.; Комаровська-Порохнявець, О. З.У роботі ми мали на меті дослідити антимікробну активність нітрогеновмісних похідних 9,10-антрахінону, комбінуючи різноманітні біогенні аміни та способи їх введення до молекули. Опираючись на описані реакції нуклеофільного заміщення в ряду 9,10-антрахінону та доступні вихідні речовини, ми прагнули різноманітні сполуки, які б мали різноманітну біологічну активність.Item Взаємозв’язок між структурою і активністю синтезованих триазенів ряду 4-заміщеного 9,10-антрахінону(Видавництво Львівської політехніки, 2018-02-26) Шупенюк, В. І.; Тарас, Т. М.; Болібрух, Л. Д.; Журахівська, Л. Р.; Губицька, І. І.; Shupeniuk, V. I.; Taras, T. N.; Bolibrukh, L. D.; Zhurakhivska, L. R.; Hubytska, I. I.; ДВНЗ “Прикарпатський національний університет імені Василя Стефаника”, кафедра хімії середовища та хімічної освіти; Національний університет “Львівська політехніка”, кафедра технології біологічно активних сполук, фармації та біотехнологіїЗ метою пошуку нових перспективних біологічно активних сполук було проведено моделювання структури триазенів на основі 9,10-антрахінону згідно з розрахунком їх біологічної активності із застосуванням програми PASSOnline. На основі існуючих методик підібрані умови проведення реакції діазотування 4-заміщених похідних 1-аміно- 9,10-діоксо-9,10-дигідроантрацен-2-сульфонатної кислоти, 1-aміно-4-[(2-гідроксіетил) aміно] aнтрацен-9,10-діону ібромамінової кислоти та N-азосполучення 9,10-антрахінон- діазоній катіона з аліфатичними і ароматичними амінами з максимальним виходом. Склад і структуру одержаних сполук доведено методами фізико-хімічного аналізу.Item Визначення константи швидкості розкладу 1-антрахіноїл діазонію(Видавництво Львівської політехніки, 2016) Дейчаківський, Ю. І.; Мокляк, М. Г.; Лучкевич, Є. Р.; Тарас, Т. М.; Губицька, І. І.Описано реакцію N-азосполучення 9,10-діоксо-9,10-дигідро-1-антрацендіазоній катіону з аліфатичними первинними та вторинними амінами та висвітлено фактори, що впливають на перебіг реакції. Для розуміння поведінки 9,10-діоксо-9,10-дигідро-1-антрацендіазоній катіону в реакції азосполучення визначено константу швидкості розкладу залежно від різних значень pH середовища та присутності аліфатичних амінів. Показано, що у разі збільшення співвідношення амін – 9,10-діоксо-9,10-дигідро-1-антра-цендіазоній катіон спостерігається суттєве зростання константи швидкості розкладу. The reaction of azo coupling of 9,10-dioxo-9,10-dihydro-1-anthracene diazonium cation with primary and secondary aliphatic amines was described, and the factors that influence on the course of the reaction were reported. The reaction rate constant of azo coupling reaction of 9,10-dioxo-9,10-dihydro-1-anthracene diazonium cation in conditions of different pH values of the medium and in a presence of aliphatic amines was determined. It was shown that the significant growing of decomposition constant observes in conditions of increasing the ratio of amine – 9,10-dioxo-9,10-dihydro-1-anthracene diazonium cation.Item Вплив аніонів та середовища на реакцію азосполучення 9,10-антрахінон- діазоній катіону(Видавництво Львівської політехніки, 2013) Галярник, Д. М.; Сабадах, О. П.; Лучкевич, Є. Р.; Тарас, Т. М.; Болібрух, Л. Д.; Губицька, І. І.Проаналізовано вплив аніонів та середовища на реакцію N-азосполучення 9,10-антрахінон-діазоній катіона з ароматичними і аліфатичними амінами. Структуру одержаних сполук підтверджено даними ЯМР Н1-спектроскопії. The influence of anions and the media on the reaction of N-Azo Coupling of the 9,10-anthraquinone-diazonium cation with aromatic and aliphatic amines was analyzed. The structure of received compounds is confirmed by 1H NMR spectroscopic data.Item Нуклеофільне заміщення брому в бромаміновій кислоті(Видавництво Львівської політехніки, 2016) Шупенюк, В. І.; Тарас, Т. М.; Болібрух, Л. Д.Розглянуто методики синтезу похідних 1-аміно-9,10-діоксо-9,10-дигідроантрацену, які можуть мати біологічну активність. На основі аналізу існуючих методик підібрані умови проведення реакції нуклеофільного заміщення брому моноетаноламіном в 4-бром-1-аміно-9,10-діокси-9,10-дигідроантрацен-2-сульфокислоті з максимальним виходом. Склад і структуру одержаних сполук доведено методами фізико-хімічного аналізу. The article is devoted to the methods of synthesis of 1-amino-9,10-dioxo-9,10-dyhidroanthracene derivative that may have biological activity. On the basis of analysis of existing methods were chosen reaction conditions of nucleophilic substitution of bromine by monoethanolamine in 4-brom-1-amino-9,10-dioxo-9,10-dyhidroanthracene-2-sylfanate with maximum yield. The composition and structure of obtained compounds were confirmed by methods of physical and chemical analysis.Item Особливості отримання триазенів антрахінонового ряду(Lviv Politechnic Publishing House, 2019-02-28) Тарас, Т. М.; Дейчаківський, Ю. І.; Шупенюк, В. І.; Сабадах, О. П.; Болібрух, Л. Д.; Taras, T. M.; Dejchakivsky, Y. I.; Shupeniuk, V. I.; Sabadakh, O. P.; Bolibrukh, L. D.; Прикарпатський національний університет імені Василя Стефаника; Національний університет “Львівська політехніка”; Vasyl Stefanyk Precarpathian National University; Lviv Polytechnic National UniversityНадзвичайно важливим показником є висока чистота і стійкість вихідних та проміжних продуктів, які використовують для синтезу триазенів, тому було розглянуто різні способи отримання триазенів антрахінонового ряду, зокрема α- і β-аміно-9,10-антрацендіонів та бромамінової кислоти з амінопохідними. Підібрано оптимальні умови реакції діазотування, N-азосполучення та синтезу із високим виходом передбачуваних триазенів та здійснено їх спектральну ідентифікацію. Мас-спектроскопією високої роздільної здатності досліджено проблему прототропії 2-[2-(морфолін-4-іл) діазеніл] антрацен-9,10-діону з утворенням 2-гідро- ксиантрацен-9,10-діону.Item Поведінка антрахінон-діазоній катіона в реакціях N-азосполучення(Видавництво Львівської політехніки, 2012) Сабадах, О. П.; Лучкевич, Є. Р.; Тарас, Т. М.; Болібрух, Л. Д.; Губицька, І. І.Проаналізовано поведінку антрахінон-діазоній катіона в реакціях N-азосполучення із ароматичними і аліфатичними амінами залежно від умов проведення реакції. Структуру одержаних сполук підтверджено даними ЯМР Н1-спектроскопії. Behavior of the anthraquinone-diazonium cation was analyzed with N-nitrogencoupling reactions with aroma and aliphatic amines that depends on conditions of the reactions. The structure of received compounds is confirmed by data of H1 NMR-spectroscopy.Item Про діазотування β-аміно-9,10-антрахінону(Видавництво Національного університету «Львівська політехніка», 2015) Дейчаківський, Ю. І.; Лучкевич, Є. Р.; Тарас, Т. М.; Болібрух, Л. Д.; Губицька, І. І.Проаналізовано використання реакції діазотування для синтезу сполук з різноманітними властивостями. Розглянуто методики діазотування β-аміно-9,10-антрахінону з метою одержання діазокатіону, що придатний для проведення реакції N-азосполучення. Підібрано зручний метод діазотування β-аміно-9,10-антрахінону для подальшого використання одержаного діазокатіону в реакції N-азосполучення для синтезу триазенів, що містять біогенний аліфатичний амін. Як модельний амін було використано діетаноламін. Структура одержаного триазену була доведена методами фізико-хімічного аналізу. We analyzed the use of diazotization reaction for the synthesis of compounds with a variety of useful properties. We reviewed methods of diazotization β-amino-9,10-anthraquinone, with the aim of obtaining diazocation, suitable for the reaction of Nazocompound.We choose the most convenient method of diazotization β-amino-9,10-anthraquinone for further use diazo-cation obtained in the reaction N-azo compound for synthesis triazene which contain biogenic aliphatic amine. Diethanolamine was used as a model of amine. The structure of the resulting triazene was proved by methods of physical and chemical analysis.Item Про особливості діазотування амінопохідних 9,10-антрахінону(Видавництво Львівської політехніки, 2017-03-28) Шупенюк, В. І.; Дейчаківський, Ю. І.; Тарас, Т. М.; Болібрух, Л. Д.; Губицька, І. І.; Shypeneuk, V. I.; Dejchakivsky, Y. I.; Taras, T. M.; Bolibrukh, L. D.; Hubytska, I. I.; ДВНЗ “Прикарпатський національний університет імені Василя Стефаника”; Національний університет “Львівська політехніка”Розглянуто проблеми діазотування 1- та 2-аміно-9,10-антрахінону. На підставі аналізу літературних джерел були підібрані зручні методики діазотування 1- та 2-аміно- 9,10-антрахінону для проведення реакції N-азосполучення з метою синтезу триазенів на їх основі. Після проведення серії експериментальних досліджень запропоновано діазоту- вання 1-аміно-9,10-антрахінону нітрозилсульфатною кислотою у середовищі концент- рованої сульфатної кислоти, а 2-аміно-9,10-антрахінон натрій нітритом у середовищі льодяної оцтової та хлоридної кислот, що дає змогу кількісно синтезувати бажаний триазен.Item Підбір умов синтезу триазенів антрахінонового ряду(Видавництво Львівської політехніки, 2014) Сабадах, О. П.; Мокляк, М. Г.; Лучкевич, Є. Р.; Тарас, Т. М.; Болібрух, Л. Д.; Губицька, І. І.Проаналізовано вплив аміну та середовища на реакцію N-азосполучення 9,10-антрахінон-діазоній катіона з аліфатичними амінами. Структуру одержаних сполук підтверджено даними ЯМР 1Н-спектроскопії. The influence of amines and solvent on the N-nitrogen coupling reaction the 9,10-anthraquinone-cation diazoniy with and aliphatic amines was analyzed. The structure of received compounds is confirmed by 1Н NMR-spectroscopy data.Item Реакції N-азосполучення антрахінон-діазоній катіона(Видавництво Львівської політехніки, 2011) Тарас, Т. М.; Лучкевич, Є. Р.; Сабада, О. П.; Болібрух, Л. Д.; Губицька, І. І.Синтезовано триазени із ароматичними і аліфатичними амінами на основі похідних 9,10-антрахінону. Розроблена методика синтезу діазоаміносполук. Структуру підтверджено даними ЯМР Н1-спектроскопії. It is synthesized triazeni with aromatic and aliphatic amines on the basis of derivatives of 9,10-antraqinons. The developed method of synthesis of diazoaminocompaunds. A structure is confirmed information of H1 NMR-spectroscopy.Item Синтез антрахінонфосфонових кислот(Видавництво Національного університету "Львівська політехніка", 2008) Сабадах, О. П.; Рев’юк, А. Р.; Тарас, Т. М.; Болібрух, Л. Д.Синтезовано 1- і 2-антрахінонфосфонові кислоти та їхні амонійні солі. В основу синтезу покладено умови реакції, що була описана Доком і Фрідманом. Структуру одержаних сполук підтверджено даними ІЧ-спектроскопії. Synthesis 1- and 2-anthraquinonefosfons acids that them amonians salts. On the basis synthesis are laid down conditions reaction that it has been described Doak and Freedman. The structure of the got connections is confirmed given IR-spectrum.Item Синтез потенційних біологічно активних сполук на основі похідних 9,10-антрахінону, що містять S-триазиновий фрагмент(Видавництво Національного університету "Львівська політехніка", 2008) Федорів, М. З.; Тарас, Т. М.; Губицька, І. І.; Леочко, Н. С.На основі похідних 9,10-антрахінону здійснено синтез 2,4,6-тризаміщених триазинвмісних гетероциклів з метою підвищення біологічної активності одержаних сполук. Підібрано оптимальні умови синтезу, а саме співвідношення вихідних речовин, температуру та час реакції. Структуру одержаних сполук підтверджено даними ІЧ-спектроскопії та елементним аналізом. In the process of work the reaction of nucleophile substitution of atoms of halogen is conducted in 2,4,6-trichloro-1,3,5-triazine with the purpose of increase of biological activity of the got connections. New connections are synthesized, the optimum terms of synthesis are neat, namely correlation of initial matters, temperature and time of reaction. The structure of the got connections is confirmed given IR-spectrum and by an element analysis.Item Синтез потенційного біологічно активних речовин на основі похідних 9,10-антрахінону(Видавництво Національного університету "Львівська політехніка", 2008) Тарас, Т. М.; Сабадах, О. П.; Федорів, М. З.; Комаровська-Порохнявець, О. З.Синтезовано речовини із потенційною біологічною активністю. Розроблена методика діазотування з більшим виходом солей антрахінондіазонію. Встановлено вплив способу введення амінопохідних на бактерицидну активність. Matters are synthesized with potential biological activity. The developed method of diazotization is with the greater output of salts of anthraqinondiazoniym. Influence of method of introduction is set amino derivatives on bactericidal activity.Item Синтез речовин із заданими фізіологічно активними властивостями на основі похідних 9,10 - антрахінону(Видавництво Національного університету «Львівська політехніка», 2007) Павуш, М. З.; Тарас, Т. М.; Губицька, І. І.Проведено реакцію нуклеофільного заміщення атома галогену в дизаміщених похідних аміноантрахінону речовинами із заданими фізіологічно активними властивостями. Синтезовано нові сполуки, підібрано оптимальні умови синтезу, а саме співвідношення вихідних речовин, температуру та час реакції. Структуру одержаних сполук підтверджено даними ІЧ-спектроскопії. In the process of work the reaction of nucleophile substitution of atom of halogen is conducted in disubstituted aminoanthraquinone derivatives by matters with the active properties set physiological. New connections are synthesized, the optimum terms of synthesis are neat, namely correlation of initial matters, temperature and time of reaction. The structure of the got connections is confirmed given IR-spectrum.Item Синтез та прогнозовання біологічної активність 4-заміщених похідних 9,10-антрахінону(Видавництво Львівської політехніки, 2020-03-16) Тарас, Т. М.; Лучкевич, Є. Р.; Шупенюк, В. І.; Сабадах, О. П.; Болібрух, Л. Д.; Журахівська, Л. Р.; Taras, T. M.; Luchkevich, E. R.; Shupeniuk, V. I.; Sabadakh, O. P.; Bolibrukh, L. D.; Zhurakhivska, L. R.; Національний університет “Львівська політехніка”; Прикарпатський національний університет імені Василя Стефаника; Lviv Polytechnic National University; Vasyl Stefanyk Precarpathian National UniversityЗа даними програми PASS Online для синтезованих сполук була спрогнозована противірусна активність стосовно picorna-, influenza та rhinovirus, що вписується у сучасну стратегію створення протипухлинних препаратів на основі антрахінону з антивірусною дією, та антибактеріальним ефектом. Використано кілька способів синтезу похідних 9,10-антрахінону, які містять у своєму складі біогенні аміни у 4-положенні. Програмою AVCpred спрогнозовано противірусну активність у відсотках ймовірного інгібування проти смертельно небезпечних вірусів, таких як вірус імунодефіциту людини (ВІЛ), вірус гепатиту С (HCV), вірус гепатиту В (HBV), людський герпесвірус (HHV)Item Синтез триазенів на основі похідних 9,10-антрахінону(Видавництво Національного університету "Львівська політехніка", 2010) Тарас, Т. М.; Лучкевич, Є. Р.; Сабадах, О. П.; Болібрух, Л. Д.; Губицька, І. І.Синтезовано триазени із ароматичними і аліфатичними амінами на основі похідних 9,10-антрахінону. Розроблено методику синтезу діазоаміносполук. Структуру підтверджено даними ЯМР Н-спектроскопії. It is synthesized triazeni with aromatic and aliphatic amines on the basis of derivatives of 9,10-antraqinons. The developed method of synthesis of diazoaminocompaunds. A structure is confirmed information of PMR-spectroscopy.Item Триазени на основі 4-імідазол заміщеного антрахінону як імовірні інгібітори білків(Lviv Politechnic Publishing House, 2019-02-28) Шупенюк, В. І.; Тарас, Т. М.; Сабадах, О. П.; Болібрух, Л. Д.; Журахівська, Л. Р.; Shupeniuk, V. I.; Taras, T. M.; Sabadakh, O. P.; Bolibrukh, L. D.; Zhurakhivska, L. R.; Прикарпатський національний університет імені Василя Стефаника; Національний університет “Львівська політехніка”; Vasyl Stefanyk Precarpathian National University; Lviv Polytechnic National UniversityЗапропоновано ймовірний механізм протипухлинної активності триазенів ряду 4- імідазол заміщеного 9,10-антрахінону, спрогнозований in silicо, який реалізується зв’язуванням триазенів з білками, які беруть участь у реплікації і транскрипції ДНК. Встановлено он-лайн програмою DIGEP-Pred, що синтезовані триазени ймовірно інгібують білок карбонілредуктазу-1, який кодується однойменним геном CBR1 і є ініціатором росту пухлин. Триазен 8b прогнозовано інгібує білок NFE2L2, який кодується однойменним геном, генетична активація якого може сприяти розвитку новоутворених ракових пухлин, а також розвитку атеросклерозу внаслідок підвищення вмісту холестерину в плазмі крові. Програмою ROSC-Pred оцінено канцерогенний вплив синтезованих триазенів 8а-f на внутрішні органи гризунів. Склад і структуру одержаних сполук доведено сучасними методами фізико-хімічного аналізу.