Browsing by Author "Хом’як, С. В."

Now showing 1 - 20 of 24

The influence of exposure time on changing of the properties of the soda solution of quinhydrone during the quinhydrone catalyst preparation
(Lviv Politechnic Publishing House, 2019-02-28) Слюзар, А. В.; Хом’як, С. В.; Калимон, Я. А.; Slyuzar, A. V.; Khomyak, S. V.; Kalymon, Ya. A.; Національний університет “Львівська політехніка”; Lviv Polytechnic National University
Методами ЦВА, ІЧ та УФ спектроскопії досліджено содові розчини хінгідрону під час їх вистоювання (експозиції) за доступу повітря. Показано, що в процесі вистоювання розчину відбувається олігомеризація хінгідрону і зміна його окисно-відновних властивостей. У часі вистоювання редокс потенціал розчинів зростає, рН знижується, зменшуються і повністю загасають струми піків окиснення, що вказує на стабілізацію властивостей олігомера. Встановлено, що за часу вистоювання понад 8 років у розчині хінгідронного каталізатора присутні окисні форми, і такий розчин не втрачає окисних властивостей щодо хемосорбованого сірководню.
Азометини з просторово екранованим фенолом
(Видавництво Національного університету «Львівська політехніка», 2015) Хом’як, С. В.
Запропоновано новий спосіб синтезу азометинів з фрагментом просторово екранованого фенолу шляхом конденсації карбонільних похідних 2,6-ди-трет-бутилфенолу з відповідними гідразинами. Окисненням азометинів ферроціанідом калію одержано забарвлені метиленхінони. Показано, що однією з визначальних умов існування стабільного радикалу є наявність в його електронному спектрі двох чи більше максимумів поглинання в видимій області, тобто реалізується ефективне внутрішньомолекулярне спряження, що підтверджено на прикладі 2,6-ди-трет-бутил-4-(дифеніл-гідразонометил)-фенільного радикалу. In this paper a new method for the synthesis of azomethines containing a spatially hindered phenol fragment by condensation of 2,6-di-tert-butylphenol carbonyl derivatives with the corresponding hydrazines is suggested. The pigmented methylene quinones have been obtained by potassium ferrocyanide oxidation of azomethines. The paper demonstrates that one of the pacing factors of a stable radical existence is the presence of two or more absorption maxima in the visible area of its electronic spectrum, i.e. effective intramolecular coupling is implemented as illustrated by 2,6-Di-tert-butyl-4-(diphenyl-hidrazonometyl)-phenyl radical.
Амінопохідні карбазолзаміщеного 1,4-нафтохінону
(Видавництво Львівської політехніки, 2016) Фігурка, О. М.; Губрій, З. В.; Губицька, І. І.; Хом’як, С. В.
Запропоновано метод одержання 2-(9Н-карбазоліл-9)-3-хлоро-1,4-нафтохінону рекцією 2,3-дихлоро-1,4-нафтохінону з калієвою сіллю карбазолу. Одержано аміно- та амінокислотні похідні на основі карбазольного похідного 2,3-дихлоро-1,4-нафтохінону. Реакцію 2-(9Н-карбазоліл-9)-3-хлоро-1,4-нафтонохінону з аміно- кислотами проводили в водному диметилсульфоксиді, а реакцію з первинними і вторинними амінами – в ацетоні. Підтверджено будову синтезованих сполук та наведено їх спектральні характеристики. Проведено мікробіологічні дослідження синтезованих сполук. The synthesis of 2-(9H-carbazol-9)-3-chloro-1,4-naphthoquinone was carried out by reaction of 2,3-dichloro-1,4-naphthoquinone with potassium salt of carbazole. Also amino- and amino acid derivatives of 2,3-dicloro-1,4-naphthoquinone with carbazole moiety were obtained. The reaction of 2-(9H-carbazole-9)-3-chloro-1,4-naphthoquinone with amino acids were carried out in aqueous dimethylsulfoxide and the reaction with primary and secondary amines conducted in acetone. Structure of compounds was confirmed using spectral data. Microbiological researches of synthesized compounds were carried out.
Біологічна активність водних розчинів 1,3-дифеніл-5-(4-гідрокси-3,5-ди-трет.-бутилфеніл)-піразоліну-2
(Видавництво Національного університету "Львівська політехніка", 2008) Хом’як, С. В.; Заярнюк, Н. Л.; Яремкевич, О. С.; Червецова, В. Г.; Губрій, З. В.
Запропоновано метод одержання піразоліну з просторово екранованим фенольним замісником. Одержано водні препарати на його основі з використанням допоміжного розчинника та комплексоутворювальних полімерів неспецифічної дії. Досліджено їхню біологічну активність та токсичність. The method of receipt of pyrazolin with hindered phenol as deputy have been proposed. Water-soluble preparations on it’s basis with co-solvent and polymeric surfactant with unspecific due using have been obtained. The biological and toxical activitie have been studied.
Визначення якісних характеристик соєвої та ріпакової олії методом інфрачервоної спектроскопії
(Видавництво Львівської політехніки, 2021-03-16) Глуханюк, А. Р.; Іващук, О. С.; Хом’як, С. В.; Чижович, Р. А.; Кузьмінчук, Т. А.; Семенишин, Є. М.; Hlukhaniuk, A. R.; Ivashchuk, O. S.; Khomyak, S. V.; Chyzhovych, R. A.; Kuzminchuk, T. A.; Semenyshyn, Ye. M.; Національний університет “Львівська політехніка”; Lviv Polytechnic National University
У статті наведено результати дослідження зміни якісного складу рослинних олій сої та ріпаку зі зміною ступеня подрібнення сировини, отриманих екстракційним вилученням у стаціонарному шарі в апараті Сокслета із використанням хлористого метилену як розчинника. Проведено досліди для визначення оптичних властивостей олії методом інфрачервоної спектроскопії. Подано інфрачервоні спектри поглинання для різних зразків олій. Результати порівняно із попередніми рефрактометричними дослідженнями та дослідженнями за допомогою ультрафіолетової спектроскопії
Властивості органічного світлодіода на основі піразоліну, заміщеного в положенні 5 екранованим фенолом
(Видавництво Львівської політехніки, 2011) Готра, З. Ю.; Стахіра, П. Й.; Черпак, В. В; Волинюк, Д. Ю.; Хом’як, С. В.; Возняк, Л. Ю.; Сорокін, В. М.; Рибалочка, А. В.; Олійник, О. С.
Досліджені електролюмінісцентні властивості плівок 2,6-ди-трет.-бутил-4-(2,5- дифеніл-3,4-дигідро-2Н-піразол-3-іл)-фенолу в структурі органічного світлодіоду. Проведено моделювання положення енергій вищих заповнених (НОМО) та нижчих незаповнених (LUMO) молекулярних орбіталей HPhP, на основі чого запропонована і реалізована світловипромінююча структура ITO/СuI/HPhP/Ca:Al. Наведені вольт-амперна та вольт-яскравісна характеристики розробленої структури. Using 2,6-di-tert.-butyl-4-(2,5-diphenyl-3,4-dihydro-2H-pyrazol-3-yl)-phenol film as emitting layer in organic light emitting diodes (OLED) was proposed. Energies of highest occupied molecular orbital and lowest unoccupied molecular orbital was modeled and determined. Electroluminescent structure ITO/СuI/HPhP/Ca:Al was realized. Current–density–voltage and luminescent characteristics was measured.
Вплив похідних тіосульфокислот на процеси пероксидного окиснення ліпідів у зародках в’юна
(Видавництво Львівської політехніки, 2013) Яремкевич, О. С.; Головчак, Н. П.; Хом’як, С. В.; Баранович, Д. Б.; Лубенець, В. І.; Новіков, В. П.; Санагурський, Д. І.
Дослідження антиоксидантної активності 3-амінокислотнозаміщених-2-(3,5-ди-трет-бутил-4-гідроксифеніл)-1,4-нафтохінонів
(Видавництво Національного університету «Львівська політехніка», 2015) Фігурка, О. М.; Ратушна, О. П.; Хом’як, С. В.; Яремкевич, О. С.
Досліджено інтенсивність процесів пероксидного окиснення ліпідів (ПОЛ) та окисної модифікації білків (ОМБ) новосинтезованих біологічно активних речовин – 3-амінокислотно-заміщених-2-(3,5-ди-трет-бутил-4-гідроксифеніл)-1,4-нафтохінонів (3a-д) та 3-хлоро-2-(3,5-ди-трет-бутил-4-гідроксифеніл)-1,4-нафтохінону (4). Порівняно їх активності з відомим антиоксидантом хіноїдної структури – кверцетином. Встановлено, що серед досліджуваних речовин [3-(3,5-ди-трет-бутил-4-гідроксифеніл)-1,4-діоксо-1,4- дигідронафтален-2-аміноїл]-бутиратна кислота (3б) проявила антиоксидантну активність у процесах ПОЛ та ОМБ. І навпаки, 1-[3-(3,5-ди-трет-бутил-4-гідроксифеніл)-1,4-діоксо-1,4-дигідронафтален-2-їл]-піролідин-2-карбонова кислота (3в) виявила сильні прооксидантні властивості за обома показниками оксидативного стресу. The intensity of lipid peroxidation (LPO) and oxidative modification of proteins (OMB) by newly synthesized biologically active 3-aminoacid-2-(3,5-di-tert-buthyl-4-hydroxyphenil)- 1,4-naphthoquinones (3a-д) and 3-chloro-2-(3,5-di-tert-buthyl-4-hydroxyphenil)-1,4-naphthoquinones (4) is studied. The comparison of their activities with known antioxidant – quercetin is made. It is established that among the test substances [3-(3,5-Di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)-1,4-dioxo-1,4-dihydronaphtalen-2-aminoyl]-bytyric acid (3б) showed the most significant result of antioxidant activity in LPO and OMB. Instead, 1-[3-(3,5-Di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)-1,4-dioxo-1,4-dihydronaphtalen-2-yl]-pyrrolidine-2-carboxyc acid (3в) revealed strong prooxidative properties for both indicators of oxidative stress.
Синтез 1,3-дитіолів з фрагментом екранового фенолу
(Видавництво Національного університету "Львівська політехніка", 2010) Хом’як, С. В.; Губрій, З. В.; Троценко, С. І.; Марінцова, Н. Г.; Копельців, Ю. А.; Новіков, В. П.
Запропоновано метод одержання 1,3-дитіолів з просторово екранованим фенольним замісником. Досліджено антимікробні властивості дитіолів та їх окиснення до відповідних дитіолодіоксидів.The method for syntesis 1,3-dithioles fused with hindered phenol have been proposed. Investigate the antimicrobial properties 1,3-dithioles and their oxidation to the corresponding dithiole-1,3-dioxide.
Синтез S-естерів 4-{[(метоксикарбоніл)-аміно]метил}-бензентіосульфокислоти та віртуальний скринінг їх біологічної активності з використанням інтернет-сервісу PASS
(Видавництво Львівської політехніки, 2016) Монька, Н. Я.; Василюк, С. В.; Хом’як, С. В.; Хоміцька, Г. М.; Лубенець, В. І.; Новіков, В. П.
З метою пошуку нових перспективних біологічно активних субстанцій синтезовано естери 4-{[(метоксикарбоніл)-аміно]метил}бензентіосульфокислоти. Розроблено препаративну методику хлорсульфування метилового естеру бензилкарбамінової кислоти і вперше виділено та ідентифіковано 4-{[(метоксикарбоніл)аміно]метил}- бензенсульфохлорид. Вперше одержано натрій 4-{[(метокси-карбоніл)аміно]метил}бензентіосульфонат та проведено його алкілування диметилсульфатом, етил- та алілбромідами. На основі даних віртуального фармакологічного скринінгу (PASS) синтезованих в ході досліджень сполук виявлено перспективні напрямки їх експериментальних біологічних досліджень. For purpose of search of new perspective biologically active substances the esters of 4-{[(methoxycarbonyl)amino]methyl}-benzenethiosulfoacid were synthesed. Preparative method chlorsulfonation of methyl ester of benzyl carbamic acid was elaborated and 4-{[(methoxycarbonyl)amino]methyl}-benzenesulfochoride was first isolated and identified. The sodium 4-{[(methoxycarbonyl)amino]methyl}-benzenethiosulfonate was first obtained and its alkylation with dimethyl sulfate, ethyl and allyl bromides were carried out. On the basis of information of virtual pharmacological screening (PASS) of the synthesized during researches compounds were found out perspective directions of their experimental biological researches.
Синтез амінонафтохінонів з просторово екранованим фенолом
(Видавництво Львівської політехніки, 2013) Губрій, З. В.; Литвин, Б. Л.; Хоміцька, Г. М.; Шиян, Г. Б.; Хом’як, С. В.
Запропоновано метод одержання 1,4-нафтохіну з просторово екранованим фенольним замісником. Одержано амінопохідні 2-(3,5-ди-трет-бутил-4-гідроксифеніл)-3-хлоро-1,4-нафтохінону. Підтверджено їх будову та наведено спектральні характеристики. The synthesis method of 1,4-naphthoquinone with hindered phenol substituent have been proposed. Aminoderivatives of 2-chloro-3-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxy-phenyl)-1,4- naphthoquinone were obtained. Structure of compounds was confirmed using spectral data.
Синтез гетероциклів на основі халкону з просторово екранованим фенолом
(Видавництво Львівської політехніки, 2014) Хом’як, С. В.
Запропоновано метод одержання шестичленних гетероциклів з просторово екранованим фенольним замісником. Одержано піримідинілтіон, амінопіримідиніл та піраніліденіл з 2,6-ди-трет-бутилфенольним замісником. Підтверджено їх будову та наведено спектральні характеристики. The synthesis method of six-membered heterocycles with hindered phenol substitutent have been proposed. New pyrimidinyl-thione, pyrimidinylamine, pyranylidenyl with 2,6-dithert-butylphenol fragment were obtained. Structure of compounds was confirmed using spectral data.
Синтез деяких фосфоровмісних похідних поліетиленгліколів
(Lviv Politechnic Publishing House, 2019-02-28) Стасюк, А. В.; Дронь, І. А.; Хом’як, С. В.; Гевусь, О. І.; Самарик, В. Я.; Stasiuk, A. V.; Dron, I. A.; Khomyak, S. V.; Hevus, O. I.; Samaryk, V. Y.; Національний університет “Львівська політехніка”; Lviv Polytechnic National University
Постадійно розглянуто метод одержання поліетиленглікольетилфосфату. Синтезували цей продукт через взаємодію монозахищеного поліетиленгліколю з фосфор (V) оксихлоридом, в якого попередньо був заміщений один хлор. Показано, що найбільш проблемною стадією із низьким виходом є синтез етилдихлорфосфату. Продукти на кожній стадії охарактеризовували елементним аналізом, кількістю гідроксильних груп, ІЧ-спектроскопією і 31Р ЯМР-спектроскопією за необхідності. Досліджено поверхнево- активні властивості синтезованого поліетиленглікольетилфосфату.
Синтез та властивості полімерних щіток на основі N-метакрилоїл-L-метіоніну прищеплених до поверхні модифікованого скла
(Видавництво Львівської політехніки, 2012) Огар, М. О.; Стецишин, Ю. Б.; Коструба, А. М.; Хом’як, С. В.; Половкович, С. В.; Марінцова, Н. Г.; Новіков, В. П.
Методом ініціювання “від поверхні” до поверхні пероксидованого скла прищеплювали наношар полі(N-метакрилоїл-L-метіоніну). Закономірності формування прищепленого шару досліджено методами визначення контактних кутів змочування поверхні водою та еліпсометрії. Показано, що модифікована скляна поверхня характеризується значною гідрофільністю. Nanolayer of poly(N-methacryloyl-L-methionine) was grafted to peroxided glass surfaces by method of initiation “from surfaces”. Regularities of the forming of the grafted nanolayers were investigated by ellipsometry and determination of wetting contact angles methods. Modified glass surfaces demonstrate high hydrophility.
Синтез та дослідження властивостей нових олігопероксидних металокомплексів D-елементів другої групи
(Видавництво Національного університету "Львівська політехніка", 2008) Солод, М. І.; Мітіна, Н. Є.; Хом’як, С. В.; Заіченко, О. С.
Синтезовано та досліджено розчинність, колоїдно-хімічні властивості та віскозиметрію нових олігопероксидних металокомплексів Цинку, Кадмію та Ртуті з лігандом на основі гетерофункціональних кополімерів 2-трет-бутилперокси–2-метил–5-гексен-3-іну. Виявлено вплив природи катіону металу на вигляд ізотерм поверхневого натягу та адсорбцію молекул, отриманих металокомплексів на поверхні, та залежність властивостей одержаних зразків олігомерних хелатів від співвідношення кополімер: сіль d-металу другої групи при синтезі сполук. Ці властивості дають змогу говорити про можливість застосовування ряду полімерних металокомплексів металів другої групи як низькотемпературні ініціатори в процесах емульсійної полімеризації. The novel zinc, cadmium and mercury metal bonded complexes with ligand on the basis of heterofunctional copolymers of 2-tert. butyl peroxy-2-methyl-5 hexeene-3-ine have been synthesized. There was research elaborated into solubility, colloid-chemical properties and physiological activity of these olygoperoxide metal bonded complexes obtained. During the investigations the impact of the metal cations’ nature on type of surface tension isotherms and on adsorption of the metal complexes’ molecules on the surface have been shown up. Furthermore the dependence of properties of oligomeric chelats’ samples obtained on ratio copolymer: the salt of d-metal of the 2nd group at the time of the synthesis has been also thoroughly investigated. The characteristics previously mentioned allow to affirm that the raw of polymeric metal bonded complexes of the metals of the 2nd group can be applied as lowtemperature initiators in the processes of emulsion.
Синтез та хімічні властивості амінокислотних похідних 1,2-нафтохінону
(Видавництво Національного університету "Львівська політехніка", 2008) Русин, М. В.; Хом’як, С. В.; Троценко, С. І.; Губрій, З. В.; Марінцова, Н. Г.
Синтезовано нові амінокислотні похідні 1,2-нафтохінону та їхні калієві солі. Здійснено ацилювання амінокислотних похідних 1,2-нафтохінону. Структуру одержаних сполук підтверджено даними елементного аналізу, тонкошарової хроматографії, УФ- та ІЧ-спектроскопії. New aminoacid derivateves of 1,2-naphthoquinone and their potassium salts are synthesized. The reaction of aminoacid derivateves with acetic anhydride are carried out. Physical and chemical properties of the got products are investigated.
Синтез функціоналізованих алкілових естерів тіосульфокислот
(Видавництво Львівської політехніки, 2013) Наконечна, А. В.; Хоміцька, Г. М.; Монька, Н. Я.; Хом’як, С. В.; Лубенець, В. І.; Новіков, В. П.
Синтез і властивості 3-амінокислотнозаміщених- 2-(3,5-ди-трет-бутил-4-гідроксифеніл)-1,4-нафтохінонів
(Видавництво Львівської політехніки, 2014) Фігурка, О. М.; Курка, М. С.; Драпак, І. В.; Губрій, З. В.; Хом’як, С. В.
Отримано нові потенційно біологічно активні сполуки шляхом взаємодії 3-хлоро-2-(3,5-ди-трет-бутил-4-гідроксифеніл)-1,4-нафтохінону з амінокислотами. Проведено комп’ютерне прогнозування та здійснено експериментальне дослідження біологічної активності отриманих сполук, будову яких підтверджено фізико-хімічними методами аналізу. Reсеіved new potentially biologically active compounds by reaction of 3-chloro-2-(3,5-ditert-buthyl-4-hydroxyphenil)-1,4-naphtoquinones with various amino acids. Carried out calculations of predicted and conducted experimental studies of biological activity obtained compounds. Analysis of compounds and their structure was confirmed.
Синтез і дослідження антибактеріальної активності пегільованих енрофлоксацинів
(Видавництво Львівської політехніки, 2018-02-26) Дронь, І. А.; Винницька, С. І.; Олекса, В. В.; Хом’як, С. В.; Остапів, Д. Д.; Dron, I. A.; Vynnytska, S. I.; Oleksa, V. V.; Khomyak, S. V.; Ostapiv, D. D.; Національний університет „Львівська політехніка”, 1кафедра органічної хімії; кафедра технології біологічно-активних сполук, фармації та біотехнології; Інститут біології тварин НААН
Розроблено методику введення фрагментів поліетиленгліколю у структуру анти- бактеріального препарату енрофлоксацину через проміжне утворення хлорангідриду. Важливо за такої модифікації, щоб пегільований енрофлоксацин мав принаймні не менші бактерицидні властивості, ніж вихідний антибіотик. Антибактеріальну актив- ність пегільованих сполук досліджено методом серійних розведень з використанням культури Pseudomonas aeruginosa. Показано, що активність сполук енрофлоксацину, ковалентно з’єднаних з поліетиленгліколем, є вищою порівняно з вихідним антибіотиком.
Синтез ізороданінів з просторово екранованим фенолом
(Видавництво Львівської політехніки, 2011) Хом’як, С. В.
Запропоновано метод одержання ізороданінів з просторово екранованим фенольним замісником. Підтверджено їхню будову та наведено спектральні характеристики. The synthesis method of isorhodanine with hindered phenol substitutent have been proposed. Structure of compounds was confirmed using spectral data.