Хімія, технологія речовин та їх застосування. – 2000. – № 395

Permanent URI for this collectionhttps://ena.lpnu.ua/handle/ntb/8442

Вісник Державного університету «Львівська політехніка»

У Віснику опубліковані результати досліджень у галузях неорганічної, органічної, фізичної хімії. Розглядаються питання синтезу нових речовин, вивчення кінетики, механізмів реакцій, встановлення оптимальних умов процесів, а також проблеми вдосконалення та інтенсифікації технології, охорони довкілля. Роботи виконані на кафедрах і в науково-дослідних лабораторіях Державного університету «Львівська політехніка» та інших вузів і організацій України. Для інженерно-технічних працівників, викладачів, аспірантів і студентів, які спеціалізуються в галузях неорганічної, органічної, фізичної та аналітичної хімії, хімічної технології, хімії високомолекулярних сполук, біотехнології, технології будівельних матеріалів, кераміки, процесів та апаратів хімічної промисловості та охорони довкілля.

Вісник Державного університету «Львівська політехніка» : [збірник наукових праць] / Міністерство освіти і науки України, Державний університет «Львівська політехніка». – Львів : Видавництво Державного університету «Львівська політехніка», 2000. – № 395 : Хімія, технологія речовин та їх застосування / відповідальний редактор Й. Й. Ятчишин. – 156 с. : іл. – Бібліографія в кінці статей.

Browse

Author: search.filters.author.Воронов, С. А.

Search Results

Now showing 1 - 6 of 6
  • Thumbnail Image
    Item
    Синтез гідроксипероксидів на основі аліфатичних дитретинних діолів
    (Видавництво Державного університету «Львівська політехніка», 2000) Флейчук, Р. І.; Клим, М. І.; Гевусь, О. І.; Воронов, С. А.; Іжик, О. М.
    При взаємодії 2,5-диметил-2,5-гександіолу, 2,7-диметил-2,7-октандіолу та 2,11-диметил-2,11-додекандіолу з трет-бутилгідропероксидом синтезовано 2-трет-бутилперокси-2,5-диметил-5-гексанол, 2-трет-бутилперокси-2,7-диметил-7-октанол та 2-трет-бутилперокси-2,11-диметил-11-додеканол. 2-tert-Butylperoxy-2,5-dimethyl-5-hexanol, 2-tert-butylperoxy-2,7-dimethyl-7-octanol and 2-tert-butylperoxy-2,11-dimethyl-11-dodecanol were obtained by reaction of 2,5-dimethyl-2,5-hexanediol, 2,7-dimethyl-2,7-octanediol and 2,11-dimethyl-2,11-dodecanediol with tert-butylhydroperoxyde.
  • Thumbnail Image
    Item
    Вплив природи субстрату не термічну стійкості пероксидних груп співполімеру 5-трет-бутилперокси-5-метил-1-гексен-3-іну і малеїнового ангідриду
    (Видавництво Державного університету «Львівська політехніка», 2000) Троценко, С. Є.; Шафранська, О. Т.; Воронов, С. А.; Беднарська, О. Р.; Токарев, В. С.
    Методом комплексного термічного аналізу досліджено термічну стабільність пероксидних груп співполімеру 5-трет-бутилперокси-5-метил-1-гексен-3-іну з малеїновим ангідридом, іммобілізованого на поверхні мінеральних наповнювачів, порівняно з термічною стійкістю цього співполімеру в масі. Встановлено, що полімерні субстрати практично не впливають на термічну стабільність пероксидних груп, окисли і карбонати металів дещо уповільнюють, а діоксид силіцію прискорює їх термічний розпад. The peroxidic group thermal stability of copolymer of 5-tert-butylperoxy-5-methyl-1-hexene-3-yne immobilized at surfaces of mineral fillers has been investigated using the method of complex thermal analysis in comparison with that for this copolymer degraded in bulk. It was established that polymeric substrates do not practically affect the thermal stability of peroxidic groups, metal oxides and carbonates somewhat reduce a rate of their thermal decomposition while silica accelerates this.
  • Thumbnail Image
    Item
    Синтез полібутилакрилатного шару, прищепленого до модифікованої поліпероксидом поверхні оксиду кремнію
    (Видавництво Державного університету «Львівська політехніка», 2000) Шафранська, О. Т.; Токарев, В. С.; Беднарська, О. Р.; Воронов, С. А.; Вагенкнехт, У.
    Досліджено адсорбцію співполімеру 5-трет-бутилперокси-5-метил-1-гексен-3-ін і малеїнового ангідриду на поверхні дисперсного оксиду кремнію (біла сажа БС100). Наявність на модифікованій поверхні пероксидних груп та прищепленого полібутилакрилату доведено методом комплексного термічного аналізу. Adsorption of the copolymer of 5-tert-butylperoxy-5-methyl-1-hexen-3-yne and maleic anhydride onto the surface of dispersed silica (white black БС100) was investigated. The presence of peroxidic groups and poly(butyl acrylate) grafted at the surface modified was confirmed by means of complex thermal analysis.
  • Thumbnail Image
    Item
    Властивості поверхні дисперсного оксиду кремнію модифікованої органічними полімерними сполуками
    (Видавництво Державного університету «Львівська політехніка», 2000) Токарев, В. С.; Шафранська, О. Т.; Беднарська, О. Р.; Воронов, С. А.; Вагенкнехт, У.; Грундке, К.
    У роботі показано, що модифікація поверхні оксиду кремнію шляхом адсорбції поліфункціонального пероксидного олігомера з подальшим прищепленням полібутилакрилату призводить до дезагрегації частинок та гідрофобізації їх поверхні. It was shown in the present work that modification of the silica surface via adsorption of polyfunctional peroxidic oligomer with successive grafting of poly(butyl acrylate) causes deaggregation of silica particles and their surface hydrophobization.
  • Thumbnail Image
    Item
    Дослідження кінетики взаємодії сукцинангідриду і діетиленгліколю
    (Видавництво Державного університету «Львівська політехніка», 2000) Шибанова, О. Б.; Токарєв, В. С.; Воронов, С. А.
    Вивчено реакцію ацилювання діетиленгліколю (ДЕГ) сукцинангідридом (СА) у N,N-діметилформаміді (ДМФ) у присутності триетиламіну (ТЕА) як каталізатора. Методом H1 ЯМР підтверджено структуру отриманих естерів і досліджено кінетику процесу. Встановлений перший порядок швидкості реакції по концентрації СА і ДЕГ та лінійна залежність швидкості реакції від концентрації ТЕА. Acylation of diethylenglykol (DEG) with succinic anhydride (SA) was studied in N,N-dimethylfomamide using triethylamin (TEA) as a catalyst. The structure of resulting esters was confirmed by means of H1 NMR spectroscopy which was applied for studying the process kinetic as well. It was established that the rate of this reaction has the first order of magnitude with respect to both SA and DEG concentration and depends on TEA concentration linearly.
  • Thumbnail Image
    Item
    Реакційне змішування поліетилену з поліпропіленом з використанням пероксидовмісного компатибілізатору
    (Видавництво Державного університету «Львівська політехніка», 2000) Ройтер, Ю. В.; Носова, Н. Г.; Воронов, С. А.; Самарик, В. Я.; Варваренко, С. М.
    Досліджено реакційне змішування поліетилену з поліпропіленом при використанні як компатибілізатора поліпропілен-прищепленого співполімеру 2-трет.бутилперокси-2-метил-5-гексен-3-іну з октилметакрилатом. Study of polyethylene and polypropylene reaction blending using copolymer of (2-tret.butylperoxy-2-methyl-5-hexene-3-yne)-co-(octyl methacrylate)-graft-(polypropylene) as compatibilizer is presented.