Хімія, технологія речовин та їх застосування. – 2008. – № 622

Permanent URI for this collectionhttps://ena.lpnu.ua/handle/ntb/2137

Вісник Національного університету «Львівська політехніка»

У Віснику опубліковані результати досліджень у галузях неорганічної, органічної, фізичної хімії. Розглядаються питання синтезу нових речовин, вивчення кінетики, механізмів реакцій, встановлення оптимальних умов процесів, а також проблеми вдосконалення та інтенсифікації технології, охорони довкілля. Роботи виконані на кафедрах і в науково-дослідних лабораторіях Національного університету «Львівська політехніка» та інших вищих навчальних закладів і організацій України. Для інженерно-технічних працівників, викладачів, аспірантів і студентів, які спеціалізуються в галузях неорганічної, органічної, фізичної та аналітичної хімії, хімічної технології, хімії високомолекулярних сполук, біотехнології, технології будівельних матеріалів, кераміки, процесів та апаратів хімічної промисловості та охорони довкілля.

Вісник Національного університету «Львівська політехніка» : [збірник наукових праць] / Міністерство освіти і науки України, Національний університет «Львівська політехніка». – Львів : Видавництво Національного університету «Львівська політехніка», 2008. – № 622 : Хімія, технологія речовин та їх застосування / відповідальний редактор Й. Й. Ятчишин. – 180 с. : іл. – Бібліографія в кінці статей.

Browse

Filters

20083

Settings

Author: search.filters.author.Воронов, С. А.Has files: Yes

Search Results

Now showing 1 - 3 of 3
  • Thumbnail Image
    Item
    Реакційна здатність N-[(трет-бутилперокси)-метил] акриламіду в реакціях кополімеризації
    (Видавництво Національного університету "Львівська політехніка", 2008) Самарик, В. Я.; Тарнавчик, І. Т.; Воронов, С. А.
    Досліджена реакційна здатність N-[(трет-бутилперокси)-метил]акриламіду в реакціях кополімеризації з октилметакрилатом. Визначено константи кополімеризації r1, r2. Показано відмінність в реакційній здатності пероксидовмісного мономеру від вихідного мономеру – акриламіду. Розраховано параметри активності Q – e для пероксидного мономеру та обґрунтовано їхні значення. Reactivity of N-[(tert-butylperoxy)methyl]acrylamide in copolymerization with octyl methacrylate has been investigated. Reactivity ratios r1, r2 has been determined. The difference in the reactivity of peroxide-containing monomer and reactivity of initial acrylamide has been shown. Values of Q – e parameters of peroxide containing monomer has been calculated and interpretated.
  • Thumbnail Image
    Item
    Створення гідрогелів на основі пероксихітозану з первинно-третинними пероксидними фрагментами для медичного застосування
    (Видавництво Національного університету "Львівська політехніка", 2008) Соломко, Н. Ю.; Дронь, І. А.; Будішевська, О. Г.; Воронов, С. А.
    Полімераналогічними перетвореннями хітозану та трет-бутилпероксиметилового естеру бутендикарбонової кислоти одержано пероксихітозани з регульованою кількістю первинно-третинних пероксидних фрагментів. На їх основі одержано рН-залежні гідрогелі з антибактеріальними властивостями. Polymeranalogical interaction of chitosan with tert-butylperоxymethyl ester of butendicarbon acid yields in peroxychitosanes with controlled quantity of primary-tertiary peroxide fragments. New pH-sensitive smart hydrogels with antibacterial properties were created on their basis.
  • Thumbnail Image
    Item
    Синтез і властивості сахаридовмісних тіоестрів сульфокислот
    (Видавництво Національного університету "Львівська політехніка", 2008) Вуйцик, Л. Б.; Гевусь, О. І.; Лубенець, В. І.; Комаровська-Порохнявець, О. З.; Воронов, С. А.
    Синтезовано нові естери тіосульфонових кислот, що містять фрагменти діізопропіліден-α-D-галактопіранози у тіольній або сульфонатній частині молекули. Під час взаємодії 6-гліцидил-1,2;3,4-ді-О-ізопропіліден-α-D-галактопіранози з натрій 4-амінобензенсульфотіонатом та S-етил-4-амінобензенсульфотіонатом одержано нові біоциди ряду S- та N-галактопіранозовмісних естерів тіосульфокислот. Novel esters of thiosulfonic acids, that contain fragments of diisopropylidene-α-Dgalactopyranose in thiol or sulfonic parts of molecule, have been synthesized. During interaction of 6-glycidyl-1,2;3,4-di-O-isopropylidene-α-D-galactopyranose with sodium 4- aminobenzenethiosulfonate and S-ethyl 4-aminobenzenethiosulfonate novel biocides of S- or Ngalactopyranose containing esters of thiosulfonic acids have been obtained.