Вісники та науково-технічні збірники, журнали
Permanent URI for this communityhttps://ena.lpnu.ua/handle/ntb/12
Browse
34 results
Search Results
Item Synthesis of peroxid-containing hetero-chain amphiphilic oligomers and their colloid-chemical properties(Lviv Politechnic Publishing House, 2020-02-24) Кузнецова, К. І.; Флейчук, Р. І.; Толстенко, А. Д.; Гевусь, О. І.; Kuznetsova, K.; Fleychuk, R.; Tolstenko, A.; Hevus, O.; Національний університет “Львівська політехніка”; Lviv Polytechnic National UniversityСинтезовано нові поверхнево-активні олігомери з альтернатним розміщенням гідрофільних та ліпофільних блоків на основі заміщених пероксидовмісних оксетанів та поліестерів вищих дикарбонових кислот і поліетиленгліколів різної молекулярної маси. Ацилюванням пероксидовмісного оксетану дихлорангідридами декан- та додекандіової кислот синтезовано відповідні біс(пероксиалкілоксетан)естери. Взаємодією отриманих діестерів із поліетиленгліколями PEG-300 та PEG-600 синтезовано амфіфільні олігомери, з реакційноздатними пероксидними групами в бічних відгалуженнях макроланцюга.Item Синтез деяких фосфоровмісних похідних поліетиленгліколів(Lviv Politechnic Publishing House, 2019-02-28) Стасюк, А. В.; Дронь, І. А.; Хом’як, С. В.; Гевусь, О. І.; Самарик, В. Я.; Stasiuk, A. V.; Dron, I. A.; Khomyak, S. V.; Hevus, O. I.; Samaryk, V. Y.; Національний університет “Львівська політехніка”; Lviv Polytechnic National UniversityПостадійно розглянуто метод одержання поліетиленглікольетилфосфату. Синтезували цей продукт через взаємодію монозахищеного поліетиленгліколю з фосфор (V) оксихлоридом, в якого попередньо був заміщений один хлор. Показано, що найбільш проблемною стадією із низьким виходом є синтез етилдихлорфосфату. Продукти на кожній стадії охарактеризовували елементним аналізом, кількістю гідроксильних груп, ІЧ-спектроскопією і 31Р ЯМР-спектроскопією за необхідності. Досліджено поверхнево- активні властивості синтезованого поліетиленглікольетилфосфату.Item Одержання сахаридовмісних поверхнево-активних речовин на основі 8-гідроксиоктанової кислоти(Lviv Politechnic Publishing House, 2019-02-28) Кузнецова, К. І.; Флейчук, Р. І.; Гевусь, О. І.; Kuznetsova, K. I.; Fleychuk, R. I.; Hevus, O. I.; Національний університет “Львівська політехніка”; Lviv Polytechnic National UniversityЗдійснено окиснення циклічних кетонів гідрогенпероксидом до ω-гідропероксикарбонових кислот, які за дії натрій гідросульфіту відновлено до ω-гідроксикарбонових кислот. Вивчено вплив умов проведення реакції на вихід та склад продуктів взаємодії. Реакцією 8- гідроксиоктанової кислоти з α-D-глюкопіранозою синтезовано похідне, у якому агліконом є залишок гідроксикарбонової кислоти. Синтезовані сполуки, у яких сахаридний фрагмент виконує роль є гідрофільного блока, а залишок гідроксикарбонової кислоти є ліпофільною складовою, проявляють поверхневоактивні властивості. Знято ізотерми поверхневого натягу синтезованих поверхнево-активних речовин. Будову отриманих сполук підтверджено фізико- хімічними методами.Item Синтез N-кумінпохідних імідів дикарбонових кислот С4(Lviv Politechnic Publishing House, 2018-02-26) Якимович, А. Б.; Долинська, Л. В.; Гевусь, О. І.; Yakymovych, A. B.; Dolynska, L. V.; Hevus, O. I.; Національний університет “Львівська політехніка”Синтезовано похідні імідів малеїнової та бурштинової кислот – N-(4-ізопро- пілбензил)сукцинімід та N-(4-ізопропілбензил)малеімід. Сполуки отримано взаємодією вихідних імідівдикарбонових кислот та п-хлорметилкумену у середовищі диметилфор- маміду за участю карбонату калію. Досліджено реакційну здатність вихідних імідів з п- хлорметилкуменом. Отримані сполуки можуть бути використані як напівпродукти для синтезу передавачів ланцюга у реакціях радикальної полімеризації. Будову отриманих сполук підтверджено фізико-хімічними методами, елементним та функціональним аналізом.Item Реакції трет-бутилгідропероксиду з три-, чотири- та п’ятичленними кисневмісними гетероциклами(Видавництво Львівської політехніки, 2018-02-26) Боброва, К. І.; Флейчук, Р. І.; Гевусь, О. І.; Bobrova, K. I.; Fleychuk, R. I.; Hevus, O. I.; Національний університет “Львівська політехніка”, кафедра органічної хіміїПроведено реакції трет-бутилгідропероксиду зі сполуками, що містять три-, чотири- та п’ятичленні дизаміщені кисневмісні гетероцикли. Встановлено, що основними продуктами взаємодії є відповідні β-, γ- та δ-гідроксипероксиди. Вивчено вплив умов проведення процесу на вихід та склад продуктів взаємодії. Будову отриманих сполук підтверджено даними елементного, функціонального аналізу та ІЧ- і ЯМР-спектрів. Одержані пероксидні сполуки можуть становити інтерес як перспективних ініціаторів для отримання олігомерів з гідроксильними або пероксидними групами, а також як напівпродукти для синтезу інших класів органічних функціональних пероксидів.Item Вивчення взаємодії 4,4-диметил-1,3-дюксану з пероксидом водню(Видавництво Національного університету “Львівська політехніка”, 2002) Гевусь, О. І.; Флейчук, Р. І.; Воронов, С. А.; Когут, А. М.; Вострес, В. Б.; Долинська, Л. В.; Національний університет “Львівська політехніка”Вивчено реакцію пероксидолізу 4,4-диметил-1,3-діоксану. Показано, що пріоритетний напрям розмикання діоксанового циклу під дією по пероксиду водню в умовах кислотного каталізу проходить по зв’язку С - О між 1 та 6 атомами діоксанового кільця з утворенням 1-гідроперокси-3-гідроксиметокси-3-метил-бутану. The reaction of 4,4-dimethyl-1,3-dioxane peroxidolysis was investigated. The predominant direction of the acid-catalized reaction of dioxane ring opening under the action of hydrogen peroxide was shown to proceed on the C-O bond between 1 and 6 atoms of dioxane ring to produce 1-hydroperoxy-3-hydroxymethoxy-3-methylbutane.Item Синтез поліетиленоксидних макромономерів(Видавництво Національного університету “Львівська політехніка”, 2002) Каніщев, О. С.; Когут, А. М.; Гевусь, О. І.; Воронов, С. А.; Національний університет “Львівська політехніка”Синтезовано нові малеїнатні поверхнево-активні макромономери на основі поліетиленґліколю. New maleic surface-active macromonomers based on poly(ethylene glycol) were synthesized.Item Синтез пероксидних похідних 2-арил-2,4-диметилпентану(Видавництво Національного університету “Львівська політехніка”, 2002) Кінаш, Н. І.; Надашкевич, З. Я.; Гевусь, О. І.; Дикий, M. A.; Національний університет “Львівська політехніка”Алкілуванням бензену, толуену та ізопропілбензену мезитилоксидом синтезовано 4-арил-4-метил-2-пентанони, при взаємодії яких з метилмагніййодидом отримано відповідні 4-арил-2,4-диметил-2-пентаноли. Алкілуванням цими спиртами пероксиду водню синтезовано відповідні гідропероксиди. 4-Aryl-4-methyl-2-pentanones were syntesized by alkylation of benzene, toluene and isopropylbenzene by mezityl oxide. Corresponding 4-aryl-2,4-dimetyl-2-pentanols were obtained by interaction of 4-aryl-4-methyl-2-pentanones with methylmagnesium iodide. Corresponding hydroperoxides were syntesized by means of alkylation of hydrogen peroxide by these alcohols.Item Синтез нових функціональних похідних кумінового спирту(Видавництво Львівської політехніки, 2017-03-28) Кінаш, Н. І.; Паюк, О. Л.; Долинська, Л. В.; Надашкевич, З. Я.; Гевусь, О. І.; Kinash, N. I.; Paiuk, O. L.; Dolynska, L. V.; Nadashkevych, Z. Y.; Hevus, O. I.; Національний університет “Львівська політехніка”Розроблено методи синтезу нових похідних кумінового спирту: кумінгліци- дилового етеру, кумінфосфату, флуоровмісного та алкоксисилільного кумінових етерів. Будова одержаних сполук підтверджена ІЧ-спектроскопією та елементним аналізом. Синтезовані речовини доповнюють ряд функціональних сполук цього класу та розширюють можливості їхнього застосування, а саме, – в галузі біотехнології та в медицині. Завдяки наявності активного ізопропільного центра у бензеновому ядрі вони можуть бути використані як агенти передачі кінетичного ланцюга у радикальній полімеризації для одержання полімерів з різноманітними функ- ціональними групами.Item Синтез нейоногенних ПАР на основі дизаміщених оксетанів(Видавництво Львівської політехніки, 2017-03-28) Боброва, К. І.; Флейчук, Р. І.; Гевусь, О. І.; Bobrova, K. I.; Fleychuk, R. I.; Hevus, O. I.; Національний університет “Львівська політехніка”На основі пентаеритриту, який є дешевим багатотоннажним продуктом, синтезо- вано дизаміщені оксетани. Отримані сполуки використано як вихідні речовини для синтезу нових поверхнево-активних речовин нейоногенного типу, які містять як гідрофобну складову кислотний залишок олеїнової кислоти, а гідрофільною складовою є поліетиленґліколевий фрагмент. Вивчено вплив умов проведення реакції на вихід та склад продуктів взаємодії. Будову отриманих сполук підтверджено та охарактеризовано фізико-хімічними константами. Досліджено поверхнево-активні властивості синте- зованих ПАР.