Вісники та науково-технічні збірники, журнали
Permanent URI for this communityhttps://ena.lpnu.ua/handle/ntb/12
Browse
14 results
Search Results
Item Amidoxime-Functionalized (9,10-Dioxoantracen-1-yl)hydrazones(Видавництво Львівської політехніки, 2019-02-28) Stasevych, Maryna; Zvarych, Viktor; Novikov, Volodymyr; Vovk, Mykhailo; Lviv Polytechnic National University; Institute of Organic Chemistry of National Academy of Sciences of UkraineВзаємодією (9,10-діоксоантраценіл-1)-гідразонів малонодинітрилу, етилових естерів ціанацетатної та ацетацетатної кислот, а також ацетилацетону із гідроксил аміном у киплячому діоксані у присутності ацетату натрію проведено модифікацію функціоналізованого гідразонного угруповання амідоксимними фрагментами. Встановлено, що реакція N-(9,10-діоксо-9,10-дигідроантрацен-1-іл)карбоногід-разоноілдиціаніду 1 з NH2OH приводить до утворення 2-(2-(9,10-діоксо-9,10-дигідроантрацен-1-іл)гідразиніліден)-N'1,N'3-дигідроксималонімідаміду 2 як основного та 3-аміно-2-(2-(9,10-діоксо-9,10-дигідроантрацен-1-іл)гідразиніліден)-3-(гідрокси-іміно)пропанаміду 3 як мінорного продукта. Методами 1Н, 13С ЯМР-спектроскопії та хроматомас-спектрометрії встановлено, що взаємодія 9,10-діоксоантраценілгідразону ацетил ацетону 5 із гідроксиламіном супроводжується елімінуванням ацетильного фрагмента, наслідком чого є утворення 1-[2-(2-(гідроксиіміно)пропіліден)гідразиніл]антрацен-9,10-діону 9. Запропоновано вірогідні механізми утворення амідоксимів 3 та 9. Проведені квантово-хімічні DFT-розрахунки вільної енергії ГіббсаDG для амідоксимної форми похідних 2, 3, 7-9 гібридним методом М06-2Х в базисному наборі 6-311++G(d,p) із використанням сольватаційної моделі SMD у ДМСО з метою визначення конформаційної переваги Z- або E-ізомерів.Item Proton-initiated conversion of dithiocarbamates of 9,10-anthracenedione(Lviv Politechnic Publishing House, 2018-01-20) Stasevych, Maryna; Zvarych, Viktor; Khomyak, Semen; Lunin, Volodymyr; Kopak, Nazarii; Novikov, Volodymyr; Vovk, Mykhailo; Lviv Polytechnic National University; Institute of Organic Chemistry of National Academy of Sciences of UkraineДосліджено протон-ініційоване перетво- рення дитіокарбаматних похідних 9,10-антрацендіону за умов кислотно-каталізованої циклодегідратації при дії суміші H2SO4-АсОН та подальшому обробленні перхлоратною кислотою. На основі даних спектральних методів (1Н, 13С ЯМР, ІЧ-, УФ-спектроскопії) встановлено, що реакція зупи- няється на стадії протонування атома Сульфуру тіокар- бонільної групи з утворенням перхлоратних солей. УФ спектри одержаних перхлоратів характеризуються гіпсохромним зсувом з чітко вираженим максимумом поглинання.Item Interaction of 5-substituted 1,4-naphthoquinones and amino thiotriazoles: reaction ways and regioselectivity(Lviv Politechnic Publishing House, 2018-01-20) Shakh, Yuriy; Slesarchuk, Mykhaylo; Syngaevsky, Vadym; Bolibrukh, Khrystyna; Karkhut, Andriy; Polovkovych, Svyatoslav; Shevchuk, Liliya; Novikov, Volodymyr; Lviv Polytechnic National UniversityПроведено реакції нуклеофільного заміщення між 5-R-2,3-дихлоро-1,4-нафтохінонами і 4-аміно-5-гетерил- 4H-1,2,4-триазол-3-тіолами. Показано, що взаємодія може відбуватися за двома альтернативними напрямами, які регулюються за допомогою умов реакції. Проведено пошук відмінностей в реагуючих атомах досліджуваних молекул внаслідок порівняння розрахованих індексів Фукуї. Експери- ментально показано вплив електронодонорних та електроноакцепторних замісників у 5 положенні 2,3-дихлор- 1,4-нафтохінону на регіоселективність перебігу реакції нуклеофільного заміщення. Порівняння отриманих спектрів 1H ЯМР з DFT розрахованими для обох можливих форм одержуваних продуктів дає можливість однозначно віднести синтезовані сполуки відповідним структурам. Синтезовані сполуки охарактеризовані за допомогою ІЧ, 1H ЯМР, 13C ЯМР спектроскопії та елементного аналізу.Item Modification of alkyl esters of 4-aminobenzenethiosulfonic acid by S-triazine fragment and investigation of their growth-regulative activity(Lviv Politechnic Publishing House, 2018-01-20) Vasylyuk, Sofiya; Komarovska-Porokhnyavets, Olena; Novikov, Volodymyr; Lubenets, Vira; Lviv National Polytechnic UniversityДосліджено ацилювання аміногрупи алкі- лових S-естерів 4-амінобензентіосульфокислоти ціанурхло- ридом. Серію естерів із триазиновим фрагментом було синтезовано та охарактеризовано елементарним аналізом, 1H- ЯМР та ІЧ-спектроскопією. Досліджено рістрегулювальну ак- тивність синтезованих сполук. Визначено певний вплив струк- тури тіосульфоестерів на їх рістрегулювальну активність.Item Experimental and DFT study of azo-bis-cyanuric chloride polar Diels-Alder reaction with a number of dienes. Ways of further modification of the obtained products(Lviv Politechnic Publishing House, 2018-01-20) Karkhut, Andriy; Polovkovych, Svyatoslav; Novikov, Volodymyr; Lviv Polytechnic National UniversityБула проведена та досліджена на B3LYP/6-31G(d,p) рівні реакція Дільса-Альдера азо-біс- ціанурхлориду як електрофільного дієнофілу з рядом дієнів з різною нуклеофільністю, а саме 2,3-диметилбутадієну, 2-ме- тилбутадієну і 1-ацетоксибутадієну. Визначено, що реакція проходить за м’яких умов та з високими виходами. Обчислені глобальні та локальні індекси реакційності, а також геометрії перехідних станів та енергії активації. Вивчені напрямки подальшої модифікації одержаних продуктів заміщенням атомів хлору. Встановлено, що сполуки є стійкими в лужних умовах, але швидко руйнуються у присутності кислот.Item Kinetics of biologically active compound extraction from hops strobiles extraction cake(Lviv Politechnic Publishing House, 2017-01-20) Pavliuk, Inessa; Dyachok, Vasyl; Novikov, Volodymyr; Ilkiv, Nataliya; State Scientific-Research Control Institute of Veterinary Medicinal Products and Feed Additives; Lviv Polytechnic National UniversityВивчена кінетики екстрагування флавоноїдів зі шроту шишок хмелю, визначено сумарне значення опору масоперенесення враховуючи анатомічні особливості рослинної сировини, а саме наявність клітинного та міжклітинного середовища. Підтверджено достовірність запропонованого математичного апарату для визначення головних кінетичних констант процесу. Отриманий результат можна засто- совувати для розрахунку обладнання при проектуванні тех- нологічних схем екстрагування твердих тіл клітинної будови.Item The new 1,2,3-triazolylantracene-9,10-diones: synthesis and computer bioactivity screening(Lviv Politechnic Publishing House, 2017-01-20) Stasevych, Maryna; Zvarych, Viktor; Lunin, Volodymyr; Vovk, Mykhailo; Novikov, Volodymyr; Lviv Polytechnic National University; Institute of Organic Chemistry of National Academy of Sciences of UkraineДосліджено реакції 1,4(1,5)-діазидо-9,10- антрацендіонів із фенілацетиленом та метиловим естером ацетиленкарбонової кислоти за умов купрум(І)-каталізованої реакції азид-алкінового циклоприєднання та одержано ряд нових 1,2,3-триазолільних похідних 9,10-антрацендіону. Для визначення напрямків експериментальних біомедичних досліджень синтезованих сполук проведено комп’ютерний скринінг програмою PASS Online. Молекулярний докінг нових синтезованих 1,2,3-триазолів 9,10-антрацендіону виявив спо- луки з високим ступенем афінітету до сімейства рецепторних тирозинкіназ епідермального фактору росту EGFR, що може свідчити про ймовірний механізм реалізації протипухлинної активності.Item Synthesis of some novel thiazolo[4,5-b]pyridines and their tuberculostatic activity evaluation(Publishing House of Lviv Polytechnic National University, 2014) Chaban, Taras; Klenina, Olena; Drapak, Iryna; Ogurtsov, Volodymyr; Chaban, Igor; Novikov, VolodymyrStructural modification of 5,7-dimethyl-6-phenylazo-3Н-thiazolo[4,5-b]pyridin-2-one relative to the 3rd position of basic heterocycle allows to use its functionalization as the convenient method for the synthesis of various derivatives and diversification of a series of N3 substituted thiazolo[4,5-b]pyridines. The efficient synthetic protocol for aminomethylation proceeding was developed which led to obtaining a series of novel 3-(phenylamino)-methyl derivatives of 5,7-dimethyl-6-phenylazo-3Н-thiazolo[4,5-b]pyridin-2-one. The conditions for aminomethylation reaction allowing to obtain 3-(phenylamino)-methyl derivatives of 5,7-dimethyl-6-phenylazo-3H-thiazolo[4,5-b]pyridine-2-on, as well as hydrazide and arylidenhydrazide derivatives of (5,7-dimethyl-2-oxo-6-phenilazo-thiazolo[4,5-b]pyridine-3-yl) acetic acid with high yields have been developed. The tuberculostatic activity of the newly synthesized compounds was evaluated in vitro against Mycobacterium tuberculosis H37Rv stain using Lowenstein Jensen's egg medium. Показано, що структурна модифікація 5,7-диметил-6-фенілазо-3Н-тіазоло[4,5-b]піридин-2-ону за положенням 3 базового гетероциклу дає можливість використовувати його функціоналізацію як зручний метод отримання різноманітних похідних та розширити ряд N3-заміщених тіазоло[4,5-b]піридинів. Визначено умови для проведення реакції амінометилювання, яка дозволяє одержувати 3-(феніламіно)-метил похідні 5,7-диметил-6-фенілазо-3Н-тіа-золо[4,5-b]піридин-2-ону, а також оптимальні умови синтезу гідразиду та ариліденгідразидпохідних (5,7-диметил-2-оксо-6-фенілазо-тіазоло[4,5-b]піридин-3-іл)-ацетатної кислоти з препаративно високими виходами. Для синтезованих речовин проведено in vіtro скринінг протитуберкульозної активності. Вивчено антимікробну активність синтезованих речовин по відношенню до Mycobacterium tuberculosis H37Rv.Item Synthesis of N-benzoyl-N’-(9,10-dioxo-9,10- dihydroanthacen-1-yl)-thioureas and quantumchemical analysis of the reaction passing(Publishing House of Lviv Polytechnic National University, 2014) Stasevych, Maryna; Zvarych, Viktor; Musyanovych, Rostyslav; Novikov, Volodymyr; Vovk, MykhailoInteraction of an order of aminoanthraquinones with benzoylisothiocyanate resulting in the formation of new N-benzoyl-N’-(9,10-dioxo-9,10-dihydroanthacen-1-yl)-thioureas was investigated. Quantum-сhemical calculations using Gaussian 03W and HyperChem 8 were carried out. On their basis nucleophilic addition of aminoanthraquinones to benzoylisothiocyanate (charge control) was confirmed. A probable mechanism of nucleophilic addition was suggested. Influence of orthosubstituents on the passing of the reaction was explained. Values of absolute hardness and softness of aminoanthraquinones were calculated. Досліджено взаємодію ряду аміноантра-хінонів з бензоїлізотіоціанатом з утворенням нових N-бензоїл-N’-(9,10-діоксо-9,10-дигідроантрацен-1-іл)-тіосечовин. Проведені квантово-хімічні розрахунки за допомогою Gaussian 03W та HyperChem 8, на основі яких підтверджено нуклеофільне приєднання аміноантрахінонів до бензоїлізотіо-ціанату (зарядовий контроль) та запропоновано його ймовірний механізм і обґрунтовано істотний вплив орто-замісників на перебіг цієї реакції. Розраховані значення абсолютної жорсткості та м’якості аміноантрахінонів.Item Development of new antimicrobial compositions of thiosulfonate structure(Publishing House of Lviv Polytechnic National University, 2013) Lubenets, Vira; Karpenko, Olena; Ponomarenko, Mykola; Zahoriy, Gleb; Krychkovska, Aelita; Novikov, VolodymyrThe antimicrobial composition based on the substance of thiosulfonate structure (ETS) and surfactants of microbial origin (biosurfactants)in the form of stable suspensions and ointments were developed and investigated for their effectiveness. The application of biosurfactants in the preparation enhances the antifungal and antibacterial activity of ETS and reduces its active concentration.The economic calculations have shown that the developed antimicrobial composition has a low cost and is competitive compared with antifungal agents present in the pharmaceutical market. Розроблено антимікробну композицію на основі субстанції тіосульфонатної структури (ЕТС) і поверхнево-активних речовин мікробного походження (біоПАР) у формі стабільних суспензій і мазі та досліджено її ефективність. Застосування біоПАР у препараті сприяє підвищенню протигрибкової та антибактеріальної активності ЕТС та дає можливість зменшити його діючу концентрацію. Економічні розрахунки засвідчили, що розроблена антимікробна композиція має низьку собівартість та є конкурентоспроможною у порівнянні з протигрибковими препаратами, представленими на фармацевтичному ринку.