Вісники та науково-технічні збірники, журнали
Permanent URI for this communityhttps://ena.lpnu.ua/handle/ntb/12
Browse
13 results
Search Results
Item Synthesis of peroxid-containing hetero-chain amphiphilic oligomers and their colloid-chemical properties(Lviv Politechnic Publishing House, 2020-02-24) Кузнецова, К. І.; Флейчук, Р. І.; Толстенко, А. Д.; Гевусь, О. І.; Kuznetsova, K.; Fleychuk, R.; Tolstenko, A.; Hevus, O.; Національний університет “Львівська політехніка”; Lviv Polytechnic National UniversityСинтезовано нові поверхнево-активні олігомери з альтернатним розміщенням гідрофільних та ліпофільних блоків на основі заміщених пероксидовмісних оксетанів та поліестерів вищих дикарбонових кислот і поліетиленгліколів різної молекулярної маси. Ацилюванням пероксидовмісного оксетану дихлорангідридами декан- та додекандіової кислот синтезовано відповідні біс(пероксиалкілоксетан)естери. Взаємодією отриманих діестерів із поліетиленгліколями PEG-300 та PEG-600 синтезовано амфіфільні олігомери, з реакційноздатними пероксидними групами в бічних відгалуженнях макроланцюга.Item Одержання сахаридовмісних поверхнево-активних речовин на основі 8-гідроксиоктанової кислоти(Lviv Politechnic Publishing House, 2019-02-28) Кузнецова, К. І.; Флейчук, Р. І.; Гевусь, О. І.; Kuznetsova, K. I.; Fleychuk, R. I.; Hevus, O. I.; Національний університет “Львівська політехніка”; Lviv Polytechnic National UniversityЗдійснено окиснення циклічних кетонів гідрогенпероксидом до ω-гідропероксикарбонових кислот, які за дії натрій гідросульфіту відновлено до ω-гідроксикарбонових кислот. Вивчено вплив умов проведення реакції на вихід та склад продуктів взаємодії. Реакцією 8- гідроксиоктанової кислоти з α-D-глюкопіранозою синтезовано похідне, у якому агліконом є залишок гідроксикарбонової кислоти. Синтезовані сполуки, у яких сахаридний фрагмент виконує роль є гідрофільного блока, а залишок гідроксикарбонової кислоти є ліпофільною складовою, проявляють поверхневоактивні властивості. Знято ізотерми поверхневого натягу синтезованих поверхнево-активних речовин. Будову отриманих сполук підтверджено фізико- хімічними методами.Item Реакції трет-бутилгідропероксиду з три-, чотири- та п’ятичленними кисневмісними гетероциклами(Видавництво Львівської політехніки, 2018-02-26) Боброва, К. І.; Флейчук, Р. І.; Гевусь, О. І.; Bobrova, K. I.; Fleychuk, R. I.; Hevus, O. I.; Національний університет “Львівська політехніка”, кафедра органічної хіміїПроведено реакції трет-бутилгідропероксиду зі сполуками, що містять три-, чотири- та п’ятичленні дизаміщені кисневмісні гетероцикли. Встановлено, що основними продуктами взаємодії є відповідні β-, γ- та δ-гідроксипероксиди. Вивчено вплив умов проведення процесу на вихід та склад продуктів взаємодії. Будову отриманих сполук підтверджено даними елементного, функціонального аналізу та ІЧ- і ЯМР-спектрів. Одержані пероксидні сполуки можуть становити інтерес як перспективних ініціаторів для отримання олігомерів з гідроксильними або пероксидними групами, а також як напівпродукти для синтезу інших класів органічних функціональних пероксидів.Item Вивчення взаємодії 4,4-диметил-1,3-дюксану з пероксидом водню(Видавництво Національного університету “Львівська політехніка”, 2002) Гевусь, О. І.; Флейчук, Р. І.; Воронов, С. А.; Когут, А. М.; Вострес, В. Б.; Долинська, Л. В.; Національний університет “Львівська політехніка”Вивчено реакцію пероксидолізу 4,4-диметил-1,3-діоксану. Показано, що пріоритетний напрям розмикання діоксанового циклу під дією по пероксиду водню в умовах кислотного каталізу проходить по зв’язку С - О між 1 та 6 атомами діоксанового кільця з утворенням 1-гідроперокси-3-гідроксиметокси-3-метил-бутану. The reaction of 4,4-dimethyl-1,3-dioxane peroxidolysis was investigated. The predominant direction of the acid-catalized reaction of dioxane ring opening under the action of hydrogen peroxide was shown to proceed on the C-O bond between 1 and 6 atoms of dioxane ring to produce 1-hydroperoxy-3-hydroxymethoxy-3-methylbutane.Item Синтез нейоногенних ПАР на основі дизаміщених оксетанів(Видавництво Львівської політехніки, 2017-03-28) Боброва, К. І.; Флейчук, Р. І.; Гевусь, О. І.; Bobrova, K. I.; Fleychuk, R. I.; Hevus, O. I.; Національний університет “Львівська політехніка”На основі пентаеритриту, який є дешевим багатотоннажним продуктом, синтезо- вано дизаміщені оксетани. Отримані сполуки використано як вихідні речовини для синтезу нових поверхнево-активних речовин нейоногенного типу, які містять як гідрофобну складову кислотний залишок олеїнової кислоти, а гідрофільною складовою є поліетиленґліколевий фрагмент. Вивчено вплив умов проведення реакції на вихід та склад продуктів взаємодії. Будову отриманих сполук підтверджено та охарактеризовано фізико-хімічними константами. Досліджено поверхнево-активні властивості синте- зованих ПАР.Item Синтез нових нейоногенних пармерів на основі β-гідроксилвмісних пероксидів(Видавництво Львівської політехніки, 2016) Боброва, К. І.; Надашкевич, З. Я.; Флейчук, Р. І.; Гевусь, О. І.На основі дизаміщених оксетанів синтезовано b-гідроксилвмісні пероксиди. Вивчено вплив умов проведення реакції на вихід та склад продуктів взаємодії. Отримані пероксиди використано як вихідні сполуки для одержання нових поверхнево-активних речовин ряду несиметричних естерів малеїнової кислоти, які містять як гідрофобну складову w-трет-бутилпероксиалкільний радикал, а гідрофільною складовою є поліетиленґліколевий фрагмент. Досліджено поверхнево-активні властивості синтезованих ПАРмерів. Будову отриманих сполук підтверджено та охарактеризовано фізико-хімічними константами. b-hydroxyl-containign peroxides were synthesized on the basis of disubstituted oxiranes. Influence of reaction conditions on the yield and composition of the products of interaction was studied. The resulting peroxides were used as starting compounds for obtaining of number of new surfactants of asymmetric esters of maleic acid containing hydrophobic component and radical of w-tert-butylperoxyalkil, and hydrophilic component is fragment of polyetylenglicol. Properties of synthesized surfactant’s monomers were studied. The structure of the synthesized compounds was confirmed and characterized by physico-chemical constants.Item Одержання гідроксилвмісних та бромовмісних пероксидів на основі оксетанів(Видавництво Національного університету «Львівська політехніка», 2015) Боброва, К. І.; Флейчук, Р. І.; Гевусь, О. І.На основі пентаеритриту розроблено метод одержання бромо- та гідроксилвмісних пероксидів та дипероксидів. Рекомендовано використання одержаних пероксидних сполук як перспективних ініціаторів для отримання олігомерів з кінцевими гідроксигрупами та полімерів з пероксидними групами, а також напівпродуктів для синтезу інших класів органічних функціональних пероксидів, зокрема, пероксидних мономерів. Вивчено вплив умов проведення реакції на вихід та склад продуктів взаємодії. Будову отриманих сполук підтверджено та охарактеризовано фізико- хімічними константами. The method of obtaining bromine- and hydroxyl containing peroxides and diperoxides based on pentaerythritol has been developed. The synthesized peroxide combinations which are promising initiators for obtaining oligomers with terminal hydroxy groups, polymers with peroxidic groups as well as intermediates for the synthesis of other classes of organic functional peroxides, including peroxidic monomers, are recommended. The impact of the reaction conditions on the yield and composition of the reaction products has been studied. The structure of the synthesized compounds has been confirmed and characterized by physicochemical constants.Item Одержання n-заміщених циклічних амінопероксидів на основі циклогексанону(Видавництво Львівської політехніки, 2013) Флейчук, Р. І.; Гевусь, О. І.; Воронов, С. А.Розроблено метод одержання функціональних N-алкілпохідних 1,1'-дицикло- гексиліденпероксиамінів – перспективних пероксидуючих реагентів, які містять у молекулі фрагмент циклічного амінопероксиду, зокрема, N-(2-гідроксиетил) похідного. Підтверджено будову отриманих сполук та охарактеризовано фізико-хімічними константами. In this paper a synthetic method for the preparation of functional N-alkyl-substituted derivatives (particularly, an N-(2hydroxyethyl) derivative) of 1,1'-dicyclohexylideneperoxyamines has been developed. The synthesized substances are prospective peroxidizing agents containing a cyclic amino peroxide moiety in a molecule. The structure of the developed peroxides has been confirmed and they have been characterized by physico-chemical constants.Item Солюбілізуючі властивості пероксидвмісних коолігомерів(Видавництво Національного університету «Львівська політехніка», 2004) Миськова, І. А.; Будішевська, О. Г.; Дончак, В. А.; Флейчук, Р. І.; Воронов, С. А.Досліджено поверхнево-активні та солюбілізуючі властивості пероксидвмісних коолігомерів, які містять у молекулах карбоксильні та естерні групи і синтезовані кополімеризацією стиролу та (3-трет-бутилперокси-3-метил-бутил)малеїнату, а також взаємодією стиромалю з трет-бутилпероксиметанолом. Вони можуть солюбілізувати гідрофобні сполуки, молекули яких співрозмірні з умовним гідрофобним фрагментом коолігомеру. Surface-active and solubilizing properties of peroxide cooligomers which contain carboxyl and ester- groups have been studied. Cooligomers were synthesized via styrene and (3-tert-butylperoxy-3-methylbutyl)maleinate copolymerization as well as interection of styromal with tert-butylperoxymethanol. Тhey are able to solubilize hidrofobic organic substances which molecules are of comparable size with ones of hydrofobic fragments of cooligomer.Item Синтез гідроксипероксидів на основі аліфатичних дитретинних діолів(Видавництво Державного університету «Львівська політехніка», 2000) Флейчук, Р. І.; Клим, М. І.; Гевусь, О. І.; Воронов, С. А.; Іжик, О. М.При взаємодії 2,5-диметил-2,5-гександіолу, 2,7-диметил-2,7-октандіолу та 2,11-диметил-2,11-додекандіолу з трет-бутилгідропероксидом синтезовано 2-трет-бутилперокси-2,5-диметил-5-гексанол, 2-трет-бутилперокси-2,7-диметил-7-октанол та 2-трет-бутилперокси-2,11-диметил-11-додеканол. 2-tert-Butylperoxy-2,5-dimethyl-5-hexanol, 2-tert-butylperoxy-2,7-dimethyl-7-octanol and 2-tert-butylperoxy-2,11-dimethyl-11-dodecanol were obtained by reaction of 2,5-dimethyl-2,5-hexanediol, 2,7-dimethyl-2,7-octanediol and 2,11-dimethyl-2,11-dodecanediol with tert-butylhydroperoxyde.