Browsing by Author "Шиян, Г. Б."

Now showing 1 - 20 of 22

Identification of promising objects for the synthesis of thiosulphonate derivatives of benzoquinone and hydroquinone
(Lviv Politechnic Publishing House, 2020-03-16) Монька, Н. Я.; Журахівська, Л. Р.; Курка, М. С.; Шиян, Г. Б.; Семенчук, Ю. М.; Лубенець, В. І.; Monka, N. Ya.; Zhurakhivska, L. R.; Kurka, M. S.; Shyian, H. B.; Semenchuk, Yu. M.; Lubenets, V. I.; Національний університет “Львівська політехніка”; Lviv Polytechnic National University
Похідні хіноїдного ряду приваблюють, не лише як цікаві синтони для синтезу, а також як потенційні біологічно активні речовини, тому актуальним є модифікація сполук хінонового ряду різними фармакоформними фрагментами. Проведено структурний дизайн хлор- та броманілу дисульфуровмісними фрагментами, а саме тіосульфонатними, та хлоранілу – фрагментом 4- амінобутанової кислоти. Розроблено методики синтезу та досліджено фізико-хімічні характеристики тіосульфонатних та амінокислотних похідних: 2,5-біс(тіосульфонатних)-3,6-галоген-1,4-бензохінонів та 2,5-біс(3-карбоксипропіламіно)-3,6-дихлорбензохінону. Перспективність дизайну хлор- та броманілу тіосульфонатними фрагментами та хлоранілу фрагментом 4-амінобутанової кислоти підтверджена результатами прогнозування біологічної активності 5 а, b, 6 а, b, 7 з використанням онлайн-ресурсу PASS Online. Зокрема субстанція 5b, яку одержали, є перспективною для досліджень на Antiviral (Picornavirus). Одержані результати прогнозованого скринінгу цитотоксичності свідчать про доцільність проведення експериментальних досліджень методами in vitro на протиракові активності стосовно лінії ракових клітин гематопоїдної і лімфоїдної тканини, легень, шкіри, яєчників, крові, молочної залози, нирок, товстої кишки, головного мозку.
Synthesis of thiosulphonate and amino acid derivatives of benzochinone and predicted screening of their biological activity
(Lviv Politechnic Publishing House, 2020-03-16) Монька, Н. Я.; Журахівська, Л. Р.; Курка, М. С.; Шиян, Г. Б.; Семенчук, Ю. М.; Лубенець, В. І.; Monka, N. Ya.; Zhurakhivska, L. R.; Kurka, M. S.; Shyian, H. B.; Semenchuk, Yu. M.; Lubenets, V. I.; Національний університет “Львівська політехніка”; Lviv Polytechnic National University
Похідні хіноїдного ряду приваблюють, не лише як цікаві синтони для синтезу, а також як потенційні біологічно активні речовини, тому актуальним є модифікація сполук хінонового ряду різними фармакоформними фрагментами. Проведено структурний дизайн хлор- та броманілу дисульфуровмісними фрагментами, а саме тіосульфонатними, та хлоранілу – фрагментом 4- амінобутанової кислоти. Розроблено методики синтезу та досліджено фізико-хімічні характеристики тіосульфонатних та амінокислотних похідних: 2,5-біс(тіосульфонатних)-3,6-галоген-1,4-бензохінонів та 2,5-біс(3-карбоксипропіламіно)-3,6-дихлорбензохінону. Перспективність дизайну хлор- та броманілу тіосульфонатними фрагментами та хлоранілу фрагментом 4-амінобутанової кислоти підтверджена результатами прогнозування біологічної активності 5 а, b, 6 а, b, 7 з використанням онлайн-ресурсу PASS Online. Зокрема субстанція 5b, яку одержали, є перспективною для досліджень на Antiviral (Picornavirus). Одержані результати прогнозованого скринінгу цитотоксичності свідчать про доцільність проведення експериментальних досліджень методами in vitro на протиракові активності стосовно лінії ракових клітин гематопоїдної і лімфоїдної тканини, легень, шкіри, яєчників, крові, молочної залози, нирок, товстої кишки, головного мозку.
Вивчення стабільності розчинів деяких s-естерів 4- амінобензентіосульфокислоти
(Видавництво Львівської політехніки, 2013) Стадницька, Н. Є.; Павлюк, І. В.; Лубенець, В. І.; Шиян, Г. Б.; Баранович, Д. Б.; Швед, О. В.; Новіков, В. П.
Дослідження взаємодії солей тіосульфокислот з дихлормалеїновим ангідридом
(Видавництво Львівської політехніки, 2016) Наконечна, А. В.; Василюк, С. В.; Шиян, Г. Б.; Мусянович, Р. Я.; Лубенець, В. І.
З метою пошуку нових перспективних біологічно активних субстанцій досліджено взаємодію солей тіосульфокислот з дихлормалеїновим ангідридом та синтезовано нові S,S’-(2,5-діоксо-2,5-дигідрофуран-3,4-дііл) біс(4-заміщенібензентіо-сульфонати) та S-(4-хлоро-2,5-діоксо-2,5-дигідрофуран-3-іл) 4-заміщенібензентіо-сульфонати. Нуклеофільне заміщення галогенів проводили у різних розчинниках та за різних температурних умов з солями аліфатичних і 4-заміщених ароматичних тіосульфокислот. Показано, що реакція заміщення відбувається з утворенням суміші продуктів моно- та дизаміщення. Розраховано критерії лікоподібності синтезованих тіосульфоестерів, проведено прогнозований скринінг їх біологічної активності з використанням програми PASS та вибрано пріоритетні напрямки експериментальних біологічних досліджень. For purpose of search of new perspective biologically active substances the investigation of interaction of salts of thiosulfonic acids and dichloromaleic anhydride was carried out and new S,S’-(2,5-dioxo-2,5-dihydrofuran-3,4-diyl) bis(4-substitutedbenzenthiosulfonates) and S-(4-chloro-2,5-dioxo-2,5-dihydrofuran-3-yl) 4-substitutedbenzenthiosulfonates were synthesized. The nucleophilic substitution of halogens with salts of aliphatic and 4-substituted aromatic thiosulfonic acids was performed in different solvents and under different temperature conditions. It is shown that the substitution reaction takes place to form a mixture of mono- and disubstitution products. The calculation drug-like parameters of synthesized thiosulfoesters and the virtual screening their biological activity with using PASS software was carried out and perspective directions of experimental biological researches were determined.
Модифікація бензилфталіміду тіосульфонатним фрагментом та віртуальний скринінг біологічної активності одержаних тіосульфоестерів
(Lviv Politechnic Publishing House, 2018-02-26) Монька, Н. Я.; Василюк, С. В.; Хоміцька, Г. М.; Шиян, Г. Б.; Лубенець, В. І.; Monka, N. Ya.; Vasylyuk, S. V.; Khomitska, G. M.; Shiyan, G. B.; Lubenets, V. I.; Національний університет “Львівська політехніка”
Розроблено альтернативний спосіб синтезу перспективних S-естерів 4-фталімідо- метилбензентіосульфокислоти. Здійснено прогнозований скринінг біологічної актив- ності синтезованих тіосульфоестерів з використанням програми PASS. На основі даних віртуального скринінгу виявлено перспективні напрями експериментальних біоло- гічних досліджень естерів 4-фталімідометилбензентіосульфокислоти. З використанням безкоштовно доступного онлайнового сервісу GUSAR проведено in silico визначення гострої токсичності синтезованих тіосульфоестерів для щурів за чотирма типами введення субстанції.
Можливі шляхи синтез у карбоксиметилового естеру 2,3-діоксо-1,2,3,4-тетрагідрохіноксалін-6-тіосульфо-кислоти та прогнозований скринінг фізіологічної активності отриманих під час досліджень сполук
(Видавництво Національного університету «Львівська політехніка», 2009) Василюк, С. В.; Хоміцька, Г. М.; Шиян, Г. Б.; Лубенець, В. І.
Досліджено можливі шляхи синтезу карбоксиметилового естеру 2,3-діоксо-1,2,3,4- тетрагідрохіноксалін-6-тіосульфокислоти. На основі даних віртуального фармакологічного скринінгу (PASS) синтезованих в ході досліджень сполук виявлено перспективні напрямки їх експериментальних біологічних досліджень. The possible ways of synthesis of carboxymethyl ester of 2,3-dioxo-1,2,3,4- tetrahydroquinoxaline-6-thiosulfonic acid have been investigated. On the basis of information of virtual pharmacological screening (PASS) of the compounds synthesized during researches have been found out perspective directions of their experimental biological researches.
Прогнозований скринінг біологічної активності азотовмісних гетероциклічних естерів аліфатичних тіосульфокислот
(Видавництво Національного університету "Львівська політехніка", 2010) Монька, Н. Я.; Хоміцький, Д. О.; Шиян, Г. Б.; Василюк, С. В.; Баранович, Д. Б.; Лубенець, В. І.; Новіков, В. П.
Здійснено прогнозований скринінг біологічної активності хіноксалінових та сим-триазинових естерів аліфатичних тіосульфокислот з використанням програми PASS. На основі даних віртуального фармакологічного скринінгу виявлено перспективні напрямки експериментальних біологічних досліджень вказаних тіосульфоестерів. The predicted search of biological activity of quinoxaline and s-triazine esters of aliphatic thiosulfoacids with using of computerized program PASS has been performed. The perspective directions of experimental biological researches of indicated tiosulfoesters have been found out on the basis of information of virtual pharmacological screening.
Прогнозований скринінг біологічної активності тіосульфонатних похідних піримідину
(Видавництво Львівської політехніки, 2020-03-16) Монька, Н. Я.; Стадницька, Н. Є.; Чарка, Р. В.; Роман, Ю. В.; Шиян, Г. Б.; Хоміцька, Г. М.; Лубенець, В. І.; Monka, N. Ya.; Stadnytska, N. Ye.; Charka, R. V.; Roman, Y. V.; Shiyan, G. B.; Khomitska, G. M.; Lubenets, V. I.; Національний університет “Львівська політехніка”; Lviv Polytechnic National University
Піримідин та його похідні є важливими об’єктами для хімічного синтезу та розробки на їх основі нових лікарських засобів. Відоме практичне застосування ряду речовин з піримідиновим гетероциклом у медичній практиці. Проведено прогнозований скринінг біологічної активності, цитотоксичності та токсичної дії на щурах деяких синтезованих тіосульфонатів піримідину з використанням відповідних on line програм. Виявлено, що вони є малотоксичними речовинами з широким спектром біологічної дії та високим значенням ймовірної активності, що засвідчує доцільність продовження експериментальних досліджень їхньої біологічної дії, зокрема протиракової. Особливої уваги для поглибленого вивчення заслуговує S-(4,6-диметилпіримідин-2-іл) бензенсульфонотіоат.
Реакції азосполучення S-естерів 4-амінобензентіосульфокислоти та прогноз біологічної активності нових тіосульфосполук за допомогою комп’ютерної системи PASS
(Видавництво Національного університету «Львівська політехніка», 2008) Хоміцька, Г. М.; Шиян, Г. Б.; Василюк, С. В.; Баранович, Д. Б.; Хоміцький, Д. О.; Лубенець, В. І.; Новіков, В. П.
Встановлено особливості перебігу реакцій азосполучення S-естерів 4-аміно-бензентіосульфокислоти. Здійснено прогнозований скринінг біологічної активності синтезованих сполук з використанням програми PASS. The features of behavior of reactions of azocoupling S-esters of 4-aminobenzenthiosulfoacid has been established. The predicted search of biological activity of synthesized compounds with using of computerized program PASS has been performed.
Розробка інкапсульованого лікарського засобу на основі налтрексону та дисульфіраму
(Видавництво Львівської політехніки, 2014) Лунін, В. В.; Заярнюк, Н. Л.; Федорова, O. В.; Шиян, Г. Б.; Воробій, М. В.; Бондарчук, О. П.; Новіков, В. П.
Розглянуто можливість створення комбінованого ін’єкційного лікарського засобу пролонгованої дії на основі налтерксону та дисульфіраму методом інкапсулювання. Як допоміжну речовину було обрано полімери полі-D, L-лактид-ко-гліколід молочної кислоти. На основі аналізу літературних джерел, патентного пошуку та експериментальних даних була розроблена оптимальна методика процесу. Було одержано капсули мікро- та нанорозмірів на основі налтрексону та дисульфіраму для застосування у вигляді порошків для ін’єкцій. The paper considers the possibility of creating a combined injection drug prolonged action based on naltrexone and disulfiram by encapsulation method. Polymers of poly-D, Llactide-co-glycolide lactic acid were selected as adjuvant. Optimal method of process was developed based on the analysis of the literature, patent research and experimental data. Spheres of micro-and nano- sizes based on naltrexone and disulfiram as a powder for use as an injection were obtained.
Синтез S-естерів 4-аміно- та 4-трифлуороацетиламінобензентіосульфокислот, прогнозований та експериментальний скринінг їхньої біологічної активності
(Видавництво Національного університету "Львівська політехніка", 2006) Василюк, С. В.; Лубенець, В. І.; Баранович, Д. Б.; Комаровська-Порохнявець, О. З.; Хоміцька, Г. М.; Шиян, Г. Б.; Рабай, Й.; Панчишин, Г. М.
Розроблено новий метод одержання S-естерів 4-амінобензентіосульфокислоти. Здійснено ацилювання метилового та етилового S-естерів 4-амінобензентіосульфо- кислоти ангідридом трифлуорооцтової кислоти. Виконано прогнозований скринінг біологічної активності синтезованих сполук з використанням програми PASS. Досліджено фунгібактерицидну активність нових флуоровмісних тіосульфоестерів. The new method of obtaining S-esters of 4-aminebenzenthiosulfoacid has been elaborated. The acelation of methyl and ethyl S-esters of 4-aminebenzenthiosulfoacid by anhydride tryfluoroacetique has been leaded. The predicted search of biological activity of synthesized compounds with using of computerized program PASS has been performed. The fungibactericidal activity of new thiosulfoesters included fluorine has been researched.
Синтез S-естерів 4-фталімідометилбензентіосульфокислоти
(Видавництво Національного університету «Львівська політехніка», 2015) Монька, Н. Я.; Василюк, С. В.; Наконечна, А. В.; Баранович, Д. Б.; Шиян, Г. Б.; Лубенець, В. І.
З метою пошуку нових біологічно активних субстанцій лікарських і ветеринарних препаратів синтезовано естери 4-фталімідометилбензентіосульфокислоти. Cульфохлоруванням N-бензилфталіміду надлишком хлорсульфонової кислоти отримано суміш ізомерних сульфохлоридів. Для розділення суміші ізомерних сульфохлоридів розроблено методику, яка основана на різній розчинності сполук у тетрахлорметані. На основі даних віртуального фармакологічного скринінгу (PASS), синтезованих під час досліджень сполук, виявлено перспективні напрямки їх експериментальних біологічних досліджень.The synthesis of the 4-phthalimidomethylbenzenthiosulfoacid esters has been carried out aimed at searching for new biologically active substances of medicinal and veterinary drugs. Nbenzylphthalimide has been sulfochlorinated with chlorosulfonic acid excess and a mixture of isomeric sulfochlorides has been obtained. In order to separate a mixture of isomeric sulfochlorides, a method has been elaborated based on different character of compounds solubility in the tetrachlormethan. Based on the data of virtual pharmacological screening (PASS) of the compounds synthesized as a part of the study, promising directions of their experimental biological studies have been recognised.
Синтез s-фталімідоалкільних естерів 4- заміщених бензентіосульфокислот та скринінг їх біологічної активності
(Видавництво Львівської політехніки, 2018-02-26) Наконечна, А. В.; Бондаренко, С. П.; Шиян, Г. Б.; Монька, Н. Я.; Маліцька, А. В.; Лубенець, В. І.; Nakonechna, A. V.; Bondarenko, S. P.; Shiyan, G. B.; Monka, N. Y.; Malitska, A. V.; Lubenets, V. I.; Національний університет “Львівська політехніка”, кафедра технології біологічно активних сполук, фармації та біотехнології
Синтезовано нові тіосульфоестери – S-(2-(1,3-дioксиізоiндолiн-2-іл) алкільні) естери 4-ацетиламіно-,4-аміно-, 4-метилбензентіосульфокислоталкілуванням натрій 4- ацетиламіно-, 4-аміно-, 4-метилбензентіосульфонатів бромалкіловими фталімідними похідними. Розроблено оптимальні умови перебігу реакцій алкілування тіосульфонатів та досліджено вплив реакційного середовища на вихід цільових продуктів. Проведено первинний експериментальний та прогнозований скринінг біологічної активності синтезованих сполук з використанням програми PASS та вибрано пріоритетні напрямки експериментальних біологічних досліджень.
Синтез амінонафтохінонів з просторово екранованим фенолом
(Видавництво Львівської політехніки, 2013) Губрій, З. В.; Литвин, Б. Л.; Хоміцька, Г. М.; Шиян, Г. Б.; Хом’як, С. В.
Запропоновано метод одержання 1,4-нафтохіну з просторово екранованим фенольним замісником. Одержано амінопохідні 2-(3,5-ди-трет-бутил-4-гідроксифеніл)-3-хлоро-1,4-нафтохінону. Підтверджено їх будову та наведено спектральні характеристики. The synthesis method of 1,4-naphthoquinone with hindered phenol substituent have been proposed. Aminoderivatives of 2-chloro-3-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxy-phenyl)-1,4- naphthoquinone were obtained. Structure of compounds was confirmed using spectral data.
Синтез естерів 4- ацетиламінометилбензолтіосульфокислот
(Видавництво Львівської політехніки, 2013) Монька, Н. Я.; Хоміцька, Г. М.; Шиян, Г. Б.; Баранович, Д. Б.; Копельців, Ю. А.; Лубенець, В. І.; Новіков, В. П.
Синтез карбоксиалкілових естерів 2,3-діоксо-1,2,3,4-тетрагідрохіноксалін-6-тіосульфокислоти
(Видавництво Львівської політехніки, 2012) Василюк, С. В.; Хоміцька, Г. М.; Шиян, Г. Б.; Монька, Н. Я.; Баранович, Д. Б.; Лубенець, В. І.
Досліджено алкілування натрієвої та калієвої солей 2,3-діоксо-1,2,3,4-тетрагідрохіноксалін-6-тіосульфокислоти циклічними естерами карбонових кислот та одержано нові карбоксиалкілові тіосульфоестери. The alkylation of sodium and potassium salts of 2,3-dioxo-1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline-6-thiosulfonic acid with cyclic esters of carboxylic acids have been investigated and carboxyalkyl esters of 2,3-dioxo-1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline-6-thiosulfonic acid have been obtained.
Синтез карбоксиалкілових естерів ароматичних тіосульфокислот та прогнозування їх біологічної активності на основі віртуального скринінгу і drug-like характеристик
(Видавництво Львівської політехніки, 2013) Василюк, С. В.; Хоміцька, Г. М.; Монька, Н. Я.; Шиян, Г. Б.; Лубенець, В. І.; Новіков, В. П.
Синтезовано ряд карбоксиалкілових тіосульфоестерів алкілуванням натрієвих і калієвих солей ароматичних тіосульфокислот і визначено їх лікоподібні (“drug-like”) характеристики. За допомогою комп’ютерної програми PASS реалізовано прогнозування біологічної активності синтезованих тіосульфоестерів. A number of carboxyalkyl thiosulfosters were synthesized by the alkylation of sodium and potassium salts of aromatic thiosulfonic acid with cyclic esters of carboxylic acids and their drug-like parameters were calculated. Prediction of the biological activity of synthesized thiosulfoesters was realized by means of the PASS computer program.
Синтез та властивості 4-аміно-2-метилпіримідин-5-іл-метилових естерів ароматичних тіосульфокислот
(Lviv Politechnic Publishing House, 2019-02-28) Монька, Н. Я.; Баранович, Д. Б.; Шиян, Г. Б.; Хоміцька, Г. М.; Лубенець, В. І.; Monka, N. Ya.; Baranovych, D. B.; Shyian, G. B.; Khomitska, G. M.; Lubenets, V. I.; Національний університет “Львівська політехніка”; Lviv Polytechnic National University
Досліджено методи синтезу тіосульфоестерів з піримідиновим фрагментом на основі 5-бромометил-2-метилпіримідин-4-аміну та 2-аміно-6-метилпіримідин-4-олу. Встановлено, що шлях одержання тіосульфоестерів хлорсульфуванням базових структур із подальшим отриманням відповідних солей піридинвмісних тіосульфокислот і на їх основі тіосульфоестерів не є придатним для досліджуваних піримідинових похідних. Показано можливість отримання тіосульфоестерів з піримідиновим фрагментом зі сторони тіольного сульфуру алкілуванням солей ароматичних тіосульфокислот 5-бромометил-2- метилпіримідин-4-аміном. Будову та індивідуальність синтезованих сполук підтверджено даними ІЧ, 1Н ЯМР спектроскопії, елементним аналізом та методом ТШХ.
Синтез та властивості амінотіосульфозаміщених похідних 5,8-хінолінхінону
(Видавництво Національного університету «Львівська політехніка», 2015) Василюк, С. В.; Монька, Н. Я.; Шиян, Г. Б.; Баранович, Д. Б.; Хоміцька, Г. М.
Проведено амінування 6,7-дихлоро-5,8-хінолінхінону. Розроблено метод розділення одержаних ізомерних амінохлоро-5,8-хінолінхінонів. Досліджено нуклеофільне заміщення галогену в амінопохідних 7-хлоро-5,8-хінолінхінону солями тіосульфокислот. Здійснено прогнозований скринінг біологічної активності синтезованих сполук з використанням програми PASS. На основі даних віртуального фармакологічного скринінгу синтезованих тіосульфоестерів, виявлено перспективні напрямки їх експериментальних біологічних досліджень. The amination of 6,7-dichlor-5,8-uinolinquinone has been conducted. The method of separation of obtained isomeric aminochlor-5,8-quinolinquinones has been elaborated. The nucleophilic substitution of halogens in aminoderivatives of 7-chlor-5,8-quinolinquinone with salts of thiosulfonic acids have been studied. The predicted search of biological activity of synthesized compounds with the usage of computerized program PASS has been performed. On the basis of information of virtual pharmacological screening of the thiosulfoesters the perspective directions of their experimental biological researches have been found out.
Синтез тіосульфоестерів із сим-триазиновим фрагментом
(Lviv Politechnic Publishing House, 2018-02-26) Василюк, С. В.; Шиян, Г. Б.; Монька, Н. Я.; Шиян, А. В.; Лубенець, В. І.; Vasylyuk, S. V.; Shiyan, G. B.; Monka, N. Ya.; Shiyan, A. V.; Lubenets, V. I.; Національний університет “Львівська політехніка”
Досліджено взаємодію 2,4,6-трихлор-1,3,5-триазину з калієвими та натрієвими солями ароматичних тіосульфокислот за різних температурних умов. Показано, що у всіх досліджуваних випадках зазначена взаємодія відбувається з утворенням продуктів моно- та дизаміщення атомів хлору ціанурхлориду в різних співвідношеннях. Отримано ряд тіосульфоестерів з сим-триазиновим фрагментом. Будову та індивідуальність синтезованих під час досліджень сполук підтверджено даними ІЧ, 1Н ЯМР спектроско- пії, елементним аналізом та методом ТШХ.