Вісники та науково-технічні збірники, журнали

Permanent URI for this communityhttps://ena.lpnu.ua/handle/ntb/12

Browse

Search Results

Now showing 1 - 10 of 10
  • Thumbnail Image
    Item
    Релаксація електрично заряджених центрів забарвлення в кристалах флюоритів. одновимірна модель
    (Видавництво Національного університету “Львівська політехніка”, 2005-03-01) Чорній, З. П.; Качан, С. І.; Пірко, І. Б.; Салапак, В. М.; Chornij, Z. P.; Kachan, S. I.; Pirko, I. B.; Salapak, V. M.; Український державний лісотехнічний університет; Національний університет “Львівська політехніка”
    В моделі іонного ланцюга, кінці якого замкнуті (закінчуються на домішкововакансійних диполях (ДВД), досліджено механізм релаксації центрів забарвлення ((FAVK)) та (FA-VKD)-пар, внесок тунельного та термостимульованих процесів у знебарвлення кристалів флюоритів. Досліджено тунельний та термоактиваційний механізми генерації VKD-центрів та їх роль в утворенні (VKA-MA+)- центрів забарвлення
  • Thumbnail Image
    Item
    Просторова орієнтація і процес реорієнтації Ra+-центрів забарвлення в легованих кристалах CаF2
    (Видавництво Національного університету “Львівська політехніка”, 2002-03-26) Качан, С. І.; Чорній, З. П.; Салапак, В. М.; Пірко, І. Б.; Кушнір, Т. М.; Національний університет “Львівська політехніка”
    На основі комплексних досліджень фотоіндукованого дихроїзму встановлено структуру КА+-центрів забарвлення у формі трикутної піраміди, у вершині якої знаходиться домішковий Ме+-іон, а в основі - три вакансії в першій координаційній сфері, на яких локалізовані два електрони. Визначено енергетичні параметри процесів реоріснтації і дисоціації ВА+-центрів забарвлення в кристалах CaF2-Me+.
  • Thumbnail Image
    Item
    Ma+[100] і Ma+[110] центри забарвлення в кристалах CAF2-O2- і SRF2-O2-
    (Видавництво Національного університету "Львівська політехніка", 2001) Дубельт, С. П.; Качан, С. І.; Чорній, З. П.; Салапак, В. М.; Пірко, І. Б.; Національний університет “Львівська політехніка”
    Вперше пояснені особливості зміни спектрів оптичного поглинання агрегатних центрів забарвлення в кисневовмісних кристалах флюоритів: при збільшенні температури опромінення кристалів (Т > Tr, де Tr - температура реорієнта- ції складних центрів) відбувається зсув довгохвильової компоненти спектра (Maз+-смуги) в короткохвильову область. Перетворення Ma+центрів (низькотемпературних) у Mа+[110]-центри (високотемпературні) пов’язані із термоактивованим переходом аніонних вакансій фтору у другу координаційну сферу відносно домішкового іона кисню. For the first time peculiorities of spectrum optical absorption aggregate colour centers changings in oxygen-containing crystals of fluorities are explained. With rising of temperature of x-raying of crystals (T > Tr, where Tr - temperature of reorientation of compound centers) occurs the displacement of the long-wave component of spectrum (MA3+-band) in short-wave region. Transition of MA+[100] (low-temperatures) - centers into MA+[110] (high-temperatures) centers are connected with a passage of anion vacancies in the second coordinative sphere concerning to impuritious ion of oxygen.
  • Thumbnail Image
    Item
    Іонні процеси в радіаційно забарвлених кристалах
    (Видавництво Національного університету "Львівська політехніка", 2002) Чорній, З. П.; Щур, Г. О.; Качан, С. І.; Салапак, В. М.; Пірко, І. Б.; Національний університет "Львівська політехніка"
    Досліджено струми термостимульованої поляризації (ТСП) в радіаційно забарвлених кристалах SrCl2-Tl. Виявлено два нові максимуми ТСП при 135 і 150 К, зумовлені термодисоціацією Tl+2Va+ і Т^+У^-центрів, відповідно. Currents of thermostimulated conductivity (CTC) in radiation - coloured crystals SrCl2 - Tl are investigated. And two new maximums of CTC (when Ti = 135 K and T2 = 150 K), t-Hnsed by thermodissotiation of Tl+2Va+ - and Tl2+Va+ - centers, accordingly are discovered.
  • Thumbnail Image
    Item
    МА+-центри в кристалах зі структурою флюориту. механізм утворення фотоіндукованого дихроїзму
    (Видавництво Національного університету “Львівська політехніка”, 2001) Чорній, З. П.; Качан, С. І.; Пірко, І. Б.; Салапак, В. М.
    Досліджено кінетику виникнення фотоіндукованого дихроїзму і температурну залежність релаксації дихроїзму в смугах поглинання МА+-центрів, радіаційно забарвлених кристалів CaF2 і SrF2, легованих катіонами лужних металів. Обговорюються механізми створення фотоіндукованого дихроїзму і його термічного відпалу. Explored kinetics of origin photoinductive dichroism and warm-up dependency to relaxations dichroizm in bands of absorbing МA+-centers, radiation coloured crystals CaF2 and SrF2, doped cations alkaline metals. Discussed mechanisms of creation photoinductive dichroism and its thermal annealing.
  • Thumbnail Image
    Item
    Термо- і фотостимульовані перетворення центрів забарвлення у кристалах SrCl2-Ме+
    (Видавництво Національного університету «Львівська політехніка», 2000) Чорній, З. П.; Качан, С. І.; Щур, Г. О.; Кульчицький, А. Д.; Салапак, В. М.
    Досліджено оптичні індуковані перетворення МА+-центрів у F^-центри. Показано, що перетворення відбуваються внаслідок фотодисоціації МА+-центра (№+)А ——^ FА + Va+ = FА(1)[l00]). Новоутворений центр є FА-центром, у другій ко¬ординаційній сфері якого в напрямку [100] стосовно F-центра розташована аніонна вакансія. Термоасоціація дефектів, що входять до складу FА(1)[100]-центра ^А + Va+ ^ №+)а) відбувається внаслідок перескоку аніонної вакансії з другої в першу координаційну сферу FА-центра. The optical induced convertations of MA+-centres to FA-centres have been researched. It is shown that convertations take place because of a photo dissociation of MA+-centre ((F2+)А ———^ FА + Va+ = FJi(1)[100]). A newly emerged centre is FA-centre with anion vacancy that is placed in a second co-ordinating sphere in [100] direction relatively to the F-centre. A thermoassociation of defects that are the parts of F^)^]- centre ^А + Va+ ^ №+)а) occures because of a jump of an anion vacancy to the first co-ordinating sphere from the second.
  • Thumbnail Image
    Item
    Домішково-вакансійні агрегати в легованих кристалах флюоритів
    (Видавництво Національного університету "Львівська політехніка", 2004) Качан, С. І.; Пірко, І. Б.; Салапак, В. М.; Чорній, З. П.; Дубельт, С. П.
    У межах моделі точково-іонної взаємодії проведені розрахунки енергії зв’язку, термодисоціації та реорієнтації аніонних вакансій у лінійних домішково-вакансійних асоціатах типу (nD), (nD)Va+, (nD)Me+ і (nD)O2' (де D-домішково-вакансійний диполь, Va+ - аніонна вакансія, Ме+ - іон лужного металу, п=1,2,3...). Показано, що в кристалах легованих флюоритів енергія реорієнтації домішково-вакансійних асоціатів (ДВА) більша за енергію реорієнтації домішково-вакансійних диполів (ДВД) на величину порядку 0,10-0,20 еВ. Термодисоціація ДВА зумовлює виникнення на термограмах струмів термостимульованої деполяризації (ТСД) трьох серій максимумів: з енергією активації (0,75+0,85) еВ і (0,85+1,0) еВ , що викликані термодисоціацією (nD)Va+ і (nD) асоціатів відповідно, та (1,2+1,5) еВ, зумовлених термодисоціацією (nD)Me+ чи (nD)O2' асоціатів. Результати теоретичних розрахунків якісно збігаються з результатами досліджень струмів ТСД в кристалах, легованих лужними металами і киснем. Within the framework of the point-ion interaction model the calculations of energy of connection, thermo-dissociation and ion-vacancy reorientation in linear impurity-vacantion associats type of (nD), (nD)Va+, (nD)Me+ and (nD)O2 (where D-stands for the impurity- vacantion dipole, Va+-anion vacantion, Me+-alkali-metal-ion, n=l,2,3...) are conducted. Is shown, that in doped fluorides crystals the energy of reorientation of impurity-vacantion associats (1VA) is approximately 0,10-0,20 eV more than the energy of reorientation of impurity-vacantion dipoles (1VD). The thermodissociation (1VA) on the thermograms of the (TSD)-currents causes three maximum serieses with the energy of activation equal (0,75-0,85) eV and (0,85-l,0)eV, wich are caused by thermodissociation of (nD)Va+ and (nD) associats correspondingly, and (1,2+1,5) eV, caused by thermodissociation of (nD)Me+ or (nD)O2' associats. The results of theoretical calculations roughly coincide with the results of research of (TSD)-currents in the crystals, doped by alkali metals and oxygen.
  • Thumbnail Image
    Item
    FA і FD -центри забарвлення в кристалах флюориту
    (Видавництво Львівської політехніки, 2003) Качан, С. І.; Кушнір, Т. М.; Пірко, І. Б.; Салапак, В. М.; Чорній, З. П.
    Якщо кристали флюориту, що містять складні MA+ -центри забарвлення,оптичного знебарвити при 80 К,то структура новоутвореного точкового дефекта набуває конфігурації,вісь якої збігається з ‹111› кристалографічними напрямками кристала.При повторному опроміненні кристала, поряд з реакцією утворення VK-центрів, існує локалізація електронів на бівакансійних комплексах з утворення FD-центрів забарвлення. Концентрація новоутворених FD-центрів співвимірна за величиною з концентрацією FA-центрів,а оптичні параметри FD-центрів і FA-центрів практично збігаються. FD→МА+ - перетворення відбуваються при температурі реорієнтації TR домішково-вакансійних диполівт (TR=122 K в CаF2-Lі+ і TR=153 К в CаF2-Nа+). Ефективність виходу FD→МА+ -перетворень у 2-3 раза вища порівняно з ефективністю FA→МА+ -перетворень. If crystals of fluorite with the complicated MA+ -centers of colouring optically decolour at 80 К the structure of newly created point defect acquires a configuration, which axis coincides with ‹111› crystallographicdirections of the crystals. After repeated irradiation of crystals, alongside with the reaction of creation of FA and VK - centers, the localization of electrons on the bivacancial complexes with the the creation of FD - centers is proportional in size to the concentration of FA - centers, and optical parameters of FD and Fa - centers practically coincide. FD→МА+ transformations take place atthe temperature of reorientation of impurity-vacancion dipoles. The efficiency of the output of FD→МА+ transformations is higher in comparison with the efficiency of FA→МА+ transformation in 2-3 times.
  • Thumbnail Image
    Item
    FA → МА + термоіндуковані перетворення у кристалах СаF2–Ме+
    (Видавництво Державного університету “Львівська політехніка”, 2000) Чорній, З. П.; Качан, С. І.; Щур, Г. О.; Салапак, В. М.; Дубельт, С. П.
    Досліджено FА→(F2+)А-перетворення центрів забарвлення в кристалах CaF2-Ме+ (Ме+=Li+, Na+, K+, Rb+), опромінених Х-променями при Т = 80 К. Показано, що утворення МА +-центрів відбувається двостадійно. На низькотемпературній стадії МА +-центри утворюються внаслідок FА(1)→(F2+)А-перетворень, а на високотемпературній – в результаті захоплення FА-центрами рухливих аніонних вакансій. The FA → (F2+)A conversions of coloration centers in CaF2-Me+(Me+ = Li+, Na +, K+, Rb+ ) crystals, X-irradiated in temperature T = 80 K have been researched. It is shown that creation of MA +-centers occures in two stages. The MA+-centers come into existence because of FA(1) → (F2+)A conversions during the low-temperature stage and in consequence of capture of the movable anion vacancies by FA-center during the high-temperature stage.
  • Thumbnail Image
    Item
    Дірковий та іонний механізм розпаду VKD – центрів в кристалах SrCl2-K
    (Видавництво Національного університету “Львівська політехніка”, 2003) Качан, С. І.; Пірко, І. Б.; Салапак, В. М.; Чорній, З. П.
    Досліджено термоіндуковані перетворення діркових та електронних центрів забарвлення в кристалах SrCl2-K. Вивчена роль VKD-центрів (es +Me+Va+-центри) у таких процесах: 135 K + + + + s a KT a A a e+Me+V+ Me V+ + e ; e + F Me V+ + h α → → ν . 140 K + + + + s a KT a a a A A e+Me+V+ → Me V+ + V ; V + F → M . Перша реакція описує процес знебарвлення кристала, друга реакція зумовлює FA→MA+-перетворення. Thermoinductive conversions of hole and electronic centres of colouring in SrCl2-K-crystals are investigated. The role of VKD centres (es+Me+Va+-centres) in given processes is studied: 135 K + + + + s a KT a A a e+Me+V+ Me V+ + e ; e + F Me V+ + h α → → ν . 140 K + + + + s a KT a a a A A e+Me+V+ → Me V+ + V ; V + F → M . The first reaction describes thw process of decolouring of crystal, the second reaction causes FA→MA + conversions.